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Il Ministero della Salute interviene sul percorso di uscita della Regione Campania dal Piano di rientro sanitario
In un’intervista a Sanità33 il Sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato spiega le fondamenta e gli obiettivi del Testo Unico della legislazione farmaceutica presentato alla Camera
L’Unione Europea ha deciso di sospendere ufficialmente le contromisure commerciali che sarebbero dovute scattare il 7 agosto. Ma la tregua potrebbe avere vita breve
Il disegno di legge delega sul riordino delle professioni sanitarie, che prevede tra le misure più attese la stabilizzazione dello scudo penale per i medici, non è stato discusso nel Consiglio dei...
Il Consiglio dei ministri ha approvato un disegno di legge che introduce disposizioni per la appropriatezza prescrittiva e il corretto utilizzo dei farmaci per la disforia di genere
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha espresso parere positivo per vorasidenib, raccomandandone l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea per il...
C’è il via libera dell’Ema alla profilassi pre-esposizione semestrale con lenacapavir per ridurre il rischio di HIV-1 acquisito sessualmente negli adulti e...
La Relazione semestrale sullo stato di attuazione del PNRR della Corte dei conti, pubblicata il 4 agosto, rileva che, al primo semestre 2025, l’attuazione complessiva degli interventi finanziati da...
Con l'avvicinarsi della stagione epidemica del Vrs la task force della Sip e della Sin ha inviato un documento con le raccomandazioni per la prevenzione del virus al ministero della Salute e alla...
Per il presidente SIFO, Arturo Cavaliere il Testo Unico della Legislazione farmaceutica scelta strategica per migliorare l’efficienza del sistema sanitario, per potenziare la qualità...
Nel quadro dell’avvio del cantiere per il nuovo Testo Unico della Legislazione Farmaceutica, il presidente di Egualia, Stefano Collatina, ha indicato le priorità ritenute “non più rinviabili”...
Lo studio di fase 3 SURPASS-CVOT ha confermato la non inferiorità di tirzepatide rispetto a dulaglutide negli esiti cardiovascolari maggiori nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 e...
I dati presentati all’Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) 2025 confermano l’efficacia a lungo termine di lecanemab (Leqembi®) nei pazienti con malattia di Alzheimer in fase...
La lettera di Trump ai colossi del farmaco: 60 giorni per adeguare i listini USA al prezzo più basso tra i Paesi sviluppati. Ma per l’industria: “Così si danneggia l’innovazione”
I nuovi dazi statunitensi, incluso il 15% sulle importazioni dall'Ue, entreranno in vigore il 7 agosto anziché l'1 agosto, lo slittamento della data di inizio punta a concedere più tempo per...
Intervista a Stefano Palcic, Responsabile della Governance farmaceutica territoriale dell’ASUGI e docente di Farmacoeconomia all’Università di Trieste
Il Senato degli Stati Uniti ha confermato Susan Monarez direttrice dei Cdc, i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, che fanno capo al Dipartimento per la Salute e i Servizi...
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Il Governo ha presentato oggi, alla Camera dei Deputati, lo schema del disegno di legge delega per il Testo Unico della legislazione farmaceutica. Un intervento atteso da anni, con l’obiettivo di...
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Si è svolto oggi alla Camera dei Deputati il convegno “Verso il Testo Unico della legislazione farmaceutica”. Un momento di confronto aperto tra Governo, rappresentanti delle Regioni, industria...
Il ministro degli Esteri: "L'accordo che è stato sottoscritto tra Trump e Ue è un accordo quadro che prevede dazi del 15% su prodotti europei esportati in Usa. Sicuramente saranno inseriti...
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