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Il presidente di Farmindustria avverte: da dazi e brevetti più deboli rischio investimenti in fuga e nuove terapie più tardive in Europa
Secondo i dati dell’International Sugar Organization, negli ultimi due anni il consumo di zucchero è sceso del 6,7% in Europa occidentale e del 4,4% negli Stati Uniti
Mutilazioni genitali femminili
Servono investimenti stabili per raggiungere l’obiettivo di eliminazione entro il 2030
Le quattro principali organizzazioni internazionali competenti in materia sanitaria hanno rinnovato il Memorandum d'Intesa One Health, che resterà in vigore fino al 28 novembre 2030
Ecdc e Oms Europa hanno firmato a Stoccolma un nuovo Memorandum of Understanding
L’Organizzazione mondiale della sanità annuncia il rinnovo dell’intesa con Novartis per garantire terapie gratuite contro la lebbra
Il Parlamento europeo ha approvato la posizione negoziale sul regolamento sui medicinali critici
Secondo EFPIA l’accordo UE-Mercosur rafforza i legami commerciali e riduce i dazi, ma non garantisce adeguata protezione della proprietà intellettuale
Nel 2026 nell’Unione europea sono attesi tassi di mortalità oncologica in diminuzione rispetto al 2020–2022
Nel 2025 l’Agenzia europea del farmaco ha raccomandato l’autorizzazione per 104 medicinali, di cui 41 biosimilari e 38 con nuovo principio attivo
Il documento individua cinque azioni per rafforzare sanità digitale, reti oncologiche, oncologia di precisione e finanziamenti UE nel prossimo ciclo di programmazione
Le agenzie regolatorie europea e statunitense tracciano una guida condivisa per un’IA sicura, responsabile e innovativa lungo l’intero ciclo di vita dei farmaci
Il direttore regionale dell’Oms elogia il sistema delle cure primarie e avverte: entro il 2050 raddoppieranno gli over 80. Centrale un’assistenza di base forte, integrata e vicina alle persone
Nel 2025 l’Agenzia europea del farmaco ha raccomandato 104 nuovi medicinali per uso umano e 30 veterinari
Il nuovo report di Vaccines Europe, giunto alla quarta edizione fotografa l’innovazione in ambito immunologico
La Commissione europea presenta un pacchetto sulla salute che prevede la revisione delle norme sui dispositivi medici
Confindustria Dispositivi Medici valuta positivamente la proposta della Commissione europea di revisione mirata dei Regolamenti MDR e IVDR
Uno studio rilancia il ruolo dei laboratori di sanità pubblica europei nella preparedness post-Covid
L’Ocse richiama le norme europee che inseriscono i servizi sanitari tra i “servizi essenziali” tutelati dall’AI Act
Efpia, la Federazione europea dell’industria farmaceutica commenta l’accordo sulla revisione legislativa
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