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Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco ha espresso "parere positivo per l'aggiornamento della composizione dei vaccini a mRna Comirnaty e Spikevax
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha dato parere positivo all’immissione in commercio di donanemab. Approvato per la fase precoce, agisce rallentando la progressione nei...
Per il presidente di Farmindustria: "La farmaceutica deve essere la priorità numero uno dell'Europa in questo negoziato, per il suo valore strategico”
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco, nell'ambito di una procedura accelerata, ha espresso un parere positivo per lenacapavir
L’Unione europea ha approvato due nuove combinazioni terapeutiche che includono un anticorpo farmaco coniugato anti-BCMA sviluppato da GSK
È il bilancio drammatico riportato in un nuovo rapporto congiunto dell’Organizzazione Mondiale della Sanità e dell’Ufficio delle Nazioni Unite contro la Droga e il Crimine
Mentre Washington minaccia di alzare le tariffe fino al 30% verso i Paesi che “non aprono i loro mercati”, Bruxelles risponde con fermezza: una lista di contromisure tariffarie da 93 miliardi di...
Il test Elecsys® pTau181, sviluppato con Eli Lilly, è il primo conforme al regolamento europeo IVDR per supportare la diagnosi precoce della malattia
L’intesa, siglata in occasione del Forum Imprenditoriale Italia-Algeria tenutosi a Roma, punta a rendere disponibili nel Paese nordafricano i farmaci oncologici innovativi sviluppati da Menarini
L’Italia e altri Paesi ha respinto gli emendamenti al Regolamento sanitario internazionale dell’Organizzazione mondiale della sanità . Il direttore generale però chiarisce: “L’OMS non...
L'aula del Senato ha approvato il cosiddetto decreto Università che introduce norme urgenti su università e ricerca, istruzione e salute. Stabilizzazioni, fondi per il Sud, formazione medica e...
Filippo Buccella a Sanità33 racconta in prima persona cosa significa convivere con questa malattia rara e complessa, che ha cambiato radicalmente il destino di intere famiglie
Il Forum delle Società Scientifiche dei Clinici Ospedalieri e Universitari Italiani esprime forte contrarietà alla decisione del Governo italiano di rigettare gli emendamenti proposti...
Sono circa 140 gli emendamenti presentati al disegno di legge sul fine vita, attualmente all’esame delle commissioni Giustizia e Sanità del Senato
Sanofi annuncia un accordo per acquisire l'azienda britannica Vicebio specializzata nei vaccini respiratori. Secondo i termini dell'intesa, Sanofi acquisirà l'intero capitale azionario di Vicebio...
AstraZeneca ha annunciato un piano di investimenti da 50 miliardi di dollari negli Stati Uniti entro il 2030, destinato a rafforzare la capacità di produzione farmaceutica e lo sviluppo di nuove...
Rivedere la governance dell’accesso alle terapie, accelerare diagnosi e presa in carico, integrare le reti, valorizzare il territorio. Sono le direttrici emerse dall’incontro “Ematologia in...
L’aggiornamento della Nota 100 da parte dell’AIFA, entrato in vigore il 19 luglio 2025, segna un importante passo avanti per l’accesso alle terapie innovative nel trattamento del diabete di...
La Corte costituzionale ha dichiarato l’illegittimità costituzionale dell’articolo 5, comma 2, secondo periodo, del decreto-legge 73/2024, nella parte in cui attribuisce ai ministri della Salute...
È in vigore l’aggiornamento della Nota 100 dell’AIFA, relativa alla prescrizione dei farmaci per il trattamento del diabete mellito di tipo 2. Le modifiche riguardano in particolare gli...
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