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Il Chm dell’Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo per l’adozione, nell’Unione europea, di un innovativo propellente a impatto ambientale prossimo allo zero
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco ha espresso "parere positivo per l'aggiornamento della composizione dei vaccini a mRna Comirnaty e Spikevax
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha dato parere positivo all’immissione in commercio di donanemab. Approvato per la fase precoce, agisce rallentando la progressione nei...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco, nell'ambito di una procedura accelerata, ha espresso un parere positivo per lenacapavir
L’Unione europea ha approvato due nuove combinazioni terapeutiche che includono un anticorpo farmaco coniugato anti-BCMA sviluppato da GSK
È il bilancio drammatico riportato in un nuovo rapporto congiunto dell’Organizzazione Mondiale della Sanità e dell’Ufficio delle Nazioni Unite contro la Droga e il Crimine
In occasione della Giornata Internazionale del Self-care del 24 luglio, i giovani farmacisti rilanciano il valore dell’autocura consapevole anche nel periodo estivo, sottolineando il ruolo centrale...
Un vaccino mRNA sperimentale ha potenziato l’efficacia dell’immunoterapia in modelli murini, suggerendo la possibilità di sviluppare un vaccino antitumorale universale
Prende il via la seconda edizione del progetto “Women in Rare”, promosso da Alexion, AstraZeneca Rare Disease in partnership con UNIAMO e con la collaborazione di Fondazione ONDA, CENSIS e ALTEMS
In pazienti con ipertensione non controllata o resistente al trattamento, l’aggiunta alla terapia standard di baxdrostat ha dimostrato una riduzione statisticamente significativa e clinicamente...
Secondo i dati, l’89% dei partecipanti (n=129 su 145) ha scelto volontariamente il passaggio a CAB/RPV LA dopo aver raggiunto la soppressione virale con DTG/3TC, il cui tempo mediano alla...
Per Marcello Cattani, presidente di Farmindustria, i nuovi criteri introdotti dalla Determina dell’Agenzia italiana del farmaco del 12 luglio “rappresentano un passo positivo per riconoscere...
I finanziamenti – pari a 150.000 euro ciascuno – hanno l’obiettivo di favorire il passaggio dalla scoperta scientifica all’applicazione pratica, accompagnando i ricercatori dall’innovazione...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di enzalutamide per il trattamento dei pazienti con cancro della prostata non metastatico ormono-sensibile (nmHSPC) con recidiva...
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L'ente regolatorio amplia la sua presenza sui social network aggiungendo agli account già attivi sugli altri media un suo profilo sulla piattaforma che nel 2024 ha vissuto un vero e proprio exploit...
Il farmaco immunoterapico sperimentale Daromun ha indotto la remissione completa in tutti i pazienti colpiti da carcinoma basocellulare e carcinoma squamocellulare cutaneo coinvolti in uno studio di...
Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA nella seduta dell’8 luglio 2025 ha approvato 7 nuovo farmaci: sono 1 nuova molecola chimica, 1 medicinale generico e 5 farmaci già rimborsati per altre...
Il farmaco, sviluppato da Menarini Stemline Italia, appartiene alla classe dei degradatori selettivi del recettore degli estrogeni e ha mostrato, nello studio di fase 3 EMERALD, una riduzione del 45%...
È terminata la fase di negoziazione con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) per la rimborsabilità di difelikefalin ed è in attesa della pubblicazione del decreto in Gazzetta Ufficiale
I farmaci sono biosimilari si Denosumab e sono autorizzati per il trattamento delle complicanze ossee dovute a menopausa o tumori, favorendo un aumento della massa e della resistenza ossea
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