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Dalle istituzioni l’impegno a tradurre le evidenze in atti concreti: mozione parlamentare e rafforzamento delle politiche vaccinali
Pfizer e Valneva annunciano risultati di fase 3: efficacia superiore al 70% per il vaccino contro la malattia di Lyme
La Fda torna a valutare il vaccino mRNA antinfluenzale di Moderna e prevede una decisione entro agosto 2026 dopo revisione della richiesta aziendale
Uno studio di fase 1 pubblicato su Lancet evidenzia sicurezza e immunogenicità di un candidato vaccino contro il virus Nipah
L’HHS conferma l’indagine FDA su possibili decessi legati ai vaccini COVID in diverse fasce d’età
Durante un incontro con la stampa a margine di una visita al sito Sanofi di Val-de-Reuil, principale polo produttivo mondiale di vaccini antinfluenzali, gli esperti hanno ribadito il valore della...
Approvato da Aifa e disponibile da fine ottobre, il vaccino a particelle simil-virali potrà contribuire a proteggere i viaggiatori e contenere la diffusione del virus trasmesso dalla zanzara tigre,...
Lo studio FLUNITY-HD, condotto su oltre 460 mila over 65, mostra che il vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio di Sanofi riduce le ospedalizzazioni per influenza e complicanze rispetto al dosaggio...
Un appello per rafforzare la prevenzione vaccinale di fronte alla nuova stagione respiratoria arriva da Napoli, dove si è aperto il IX Workshop nazionale “Hot topics in infettivologia”
La profilassi con Nirsevimab, anticorpo monoclonale a lunga durata d’azione somministrato in dose unica, ha ridotto in modo significativo i ricoveri ospedalieri e gli accessi in pronto soccorso per...
Il vaccino anti-Covid a mRna di Pfizer e BioNTech, adattato alla sottovariante LP.8.1 di Sars-CoV-2 per la stagione 2025-2026, ha dimostrato una robusta risposta immunitaria negli studi di fase 3
La formulazione 2025-2026 di Comirnaty è un monovalente mirato alla sottovariante LP.8.1 di Sars-CoV-2, in linea con le raccomandazioni dell’ente regolatorio per una corrispondenza più precisa...
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco ha espresso "parere positivo per l'aggiornamento della composizione dei vaccini a mRna Comirnaty e Spikevax
Un vaccino mRNA sperimentale ha potenziato l’efficacia dell’immunoterapia in modelli murini, suggerendo la possibilità di sviluppare un vaccino antitumorale universale
L’AIFA ha annunciato la classificazione in classe CNN del vaccino pneumococcico coniugato 21-valente di MSD (V116) per l'immunizzazione attiva nella prevenzione della malattia invasiva e della...
La Fda ha concesso l'approvazione definitiva al vaccino contro il Covid-19 di Novavax, ma con limitazioni più restrittive rispetto agli altri vaccini in commercio. L'autorizzazione riguarda...
La Commissione Europea ha approvato le formulazioni trivalenti del vaccino antinfluenzale adiuvato con MF59 e del vaccino su coltura cellulare per la stagione 2025/2026, in linea con le...
La decisione della CE segna la quarta approvazione di questo vaccino 21-valente anti-pneumococcico negli adulti. Specificatamente CAPVAXIVE® di MSD servirà per l'immunizzazione attiva per la...
Una tecnica innovativa di conservazione potrebbe rendere obsoleta la necessità di mantenere freddi i farmaci e i vaccini a base proteica, eliminando così la richiesta di refrigerazione per...
È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale l’autorizzazione all’immissione in commercio della formulazione trivalente del vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio Efluelda. Prodotto da Sanofi, il...
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