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È stata pubblicata il 3 settembre 2025 in Gazzetta Ufficiale la determinazione dell’Agenzia italiana del farmaco che rende rimborsabile in Italia etranacogene dezaparvovec, la prima terapia genica...
La Società Italiana di Pediatria (SIP) e la Società Italiana di Neonatologia (SIN) ribadiscono l’importanza di proteggere tutti i neonati e i bambini alla prima stagione di esposizione al...
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Dati real world presentati al congresso Euretina 2025 a Parigi confermano l’efficacia di aflibercept 8 mg nella degenerazione maculare neovascolare legata all’età e nell’edema maculare...
L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha pubblicato l’aggiornamento delle Liste dei farmaci essenziali per adulti e bambini (EML ed EMLc), inserendo nuovi trattamenti per tumori, diabete...
L’Agenzia italiana del farmaco ha autorizzato la rimborsabilità di etrasimod per il trattamento della colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva nei pazienti dai 16 anni in su che non...
1 paziente su 10 si sente incompreso da familiari, amici e colleghi. A loro è dedicato il docufilm “Una vita a metà”, presentato in anteprima alla Mostra internazionale d’arte cinematografica...
Al Congresso della Società europea di cardiologia 2025, a Madrid, sono stati presentati nuovi dati sull’efficacia di vericiguat nei pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione...
Il farmaco sperimentale baxdrostat ha ridotto in modo significativo e duraturo la pressione arteriosa nei pazienti con ipertensione non controllata o resistente, in aggiunta alla terapia standard
La simulazione condotta sulla coorte Santorini indica che 6 pazienti su 10 potrebbero raggiungere i target di C-LDL con la triplice combinazione, riducendo significativamente il rischio a lungo...
Al Congresso 2025 della Società Europea di Cardiologia (ESC) sono state presentate nuove analisi post hoc dello studio di fase III ATTRibute-CM su acoramidis, stabilizzatore della...
La Commissione europea ha approvato l’utilizzo di tislelizumab in combinazione con chemioterapia a base di platino come trattamento neoadiuvante, seguito da tislelizumab in monoterapia come...
La formulazione 2025-2026 di Comirnaty è un monovalente mirato alla sottovariante LP.8.1 di Sars-CoV-2, in linea con le raccomandazioni dell’ente regolatorio per una corrispondenza più precisa...
La decisione europea arriva dopo l'approvazione della FDA statunitense. Lenacapavir è la prima e unica opzione di PrEP per l'HIV autorizzata dalla Commissione Europea (CE) che offre 6 mesi di...
Si amplia l’offerta terapeutica per le persone con Fibrosi Cistica: da oggi, circa 200 bambini italiani potranno essere trattati per la prima volta con un modulatore CFTR
L’Università di Verona entra nel consorzio internazionale Demon – Deep dementia phenotyping – Social determinant of dementia, unica istituzione italiana coinvolta nella rete di ricerca globale...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha espresso parere positivo per vorasidenib, raccomandandone l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea per il...
C’è il via libera dell’Ema alla profilassi pre-esposizione semestrale con lenacapavir per ridurre il rischio di HIV-1 acquisito sessualmente negli adulti e...
Lo studio di fase 3 SURPASS-CVOT ha confermato la non inferiorità di tirzepatide rispetto a dulaglutide negli esiti cardiovascolari maggiori nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 e...
I dati presentati all’Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) 2025 confermano l’efficacia a lungo termine di lecanemab (Leqembi®) nei pazienti con malattia di Alzheimer in fase...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità del primo trattamento “one shot” per il trattamento della forma grave e moderatamente grave dell’emofilia B e altri 10 farmaci e...
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