Obesità
17 Settembre 2025Il farmaco orale orforglipron ha dimostrato miglioramenti sulla riduzione del peso corporeo ma anche su circonferenza vita, pressione arteriosa, trigliceridi e colesterolo non-Hdl

Presentati al congresso Easd di Vienna e pubblicati sul New England Journal of Medicine i dati di fase 3 sul farmaco orale orforglipron, agonista del recettore Glp-1 a piccole molecole sviluppato da Eli Lilly.
Lo studio Attain-1 ha coinvolto 3.127 pazienti con obesità senza diabete di tipo 2, in 9 Paesi. Il trattamento una volta al giorno per 72 settimane ha prodotto una riduzione media del peso corporeo fino all’11,2% con il dosaggio da 36 mg, rispetto al -2,1% del placebo. Nel gruppo ad alto dosaggio, oltre la metà dei pazienti ha perso almeno il 10% del peso iniziale, mentre il 18,4% ha raggiunto cali superiori al 20%.
Sono emersi miglioramenti anche su circonferenza vita, pressione arteriosa, trigliceridi e colesterolo non-Hdl. Gli eventi avversi hanno portato all’interruzione della terapia in una quota dal 5,3% al 10,3% dei pazienti trattati, contro il 2,7% del placebo. Gli effetti indesiderati più comuni sono stati gastrointestinali, da lievi a moderati.
Gli autori sottolineano che i farmaci Glp-1 disponibili oggi sono in gran parte somministrati per via iniettabile, con possibili limiti di accesso e aderenza. Orforglipron non è ancora approvato dalla Fda né da altre agenzie regolatorie, ma i risultati, osserva il coordinatore dello studio Sean Wharton (McMaster University, Canada), indicano il potenziale di ampliare l’uso di terapie anti-obesità anche a popolazioni oggi escluse.
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