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Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha espresso parere positivo per vorasidenib, raccomandandone l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea per il...
C’è il via libera dell’Ema alla profilassi pre-esposizione semestrale con lenacapavir per ridurre il rischio di HIV-1 acquisito sessualmente negli adulti e...
Lo studio di fase 3 SURPASS-CVOT ha confermato la non inferiorità di tirzepatide rispetto a dulaglutide negli esiti cardiovascolari maggiori nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 e...
I dati presentati all’Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) 2025 confermano l’efficacia a lungo termine di lecanemab (Leqembi®) nei pazienti con malattia di Alzheimer in fase...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità del primo trattamento “one shot” per il trattamento della forma grave e moderatamente grave dell’emofilia B e altri 10 farmaci e...
Il Chm dell’Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo per l’adozione, nell’Unione europea, di un innovativo propellente a impatto ambientale prossimo allo zero
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco ha espresso "parere positivo per l'aggiornamento della composizione dei vaccini a mRna Comirnaty e Spikevax
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha dato parere positivo all’immissione in commercio di donanemab. Approvato per la fase precoce, agisce rallentando la progressione nei...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco, nell'ambito di una procedura accelerata, ha espresso un parere positivo per lenacapavir
L’Unione europea ha approvato due nuove combinazioni terapeutiche che includono un anticorpo farmaco coniugato anti-BCMA sviluppato da GSK
È il bilancio drammatico riportato in un nuovo rapporto congiunto dell’Organizzazione Mondiale della Sanità e dell’Ufficio delle Nazioni Unite contro la Droga e il Crimine
In occasione della Giornata Internazionale del Self-care del 24 luglio, i giovani farmacisti rilanciano il valore dell’autocura consapevole anche nel periodo estivo, sottolineando il ruolo centrale...
Un vaccino mRNA sperimentale ha potenziato l’efficacia dell’immunoterapia in modelli murini, suggerendo la possibilità di sviluppare un vaccino antitumorale universale
Prende il via la seconda edizione del progetto “Women in Rare”, promosso da Alexion, AstraZeneca Rare Disease in partnership con UNIAMO e con la collaborazione di Fondazione ONDA, CENSIS e ALTEMS
In pazienti con ipertensione non controllata o resistente al trattamento, l’aggiunta alla terapia standard di baxdrostat ha dimostrato una riduzione statisticamente significativa e clinicamente...
Secondo i dati, l’89% dei partecipanti (n=129 su 145) ha scelto volontariamente il passaggio a CAB/RPV LA dopo aver raggiunto la soppressione virale con DTG/3TC, il cui tempo mediano alla...
Per Marcello Cattani, presidente di Farmindustria, i nuovi criteri introdotti dalla Determina dell’Agenzia italiana del farmaco del 12 luglio “rappresentano un passo positivo per riconoscere...
I finanziamenti – pari a 150.000 euro ciascuno – hanno l’obiettivo di favorire il passaggio dalla scoperta scientifica all’applicazione pratica, accompagnando i ricercatori dall’innovazione...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di enzalutamide per il trattamento dei pazienti con cancro della prostata non metastatico ormono-sensibile (nmHSPC) con recidiva...
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L'ente regolatorio amplia la sua presenza sui social network aggiungendo agli account già attivi sugli altri media un suo profilo sulla piattaforma che nel 2024 ha vissuto un vero e proprio exploit...
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