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09 Settembre 2025Il vaccino anti-Covid a mRna di Pfizer e BioNTech, adattato alla sottovariante LP.8.1 di Sars-CoV-2 per la stagione 2025-2026, ha dimostrato una robusta risposta immunitaria negli studi di fase 3

Il vaccino anti-Covid a mRna di Pfizer e BioNTech, adattato alla sottovariante LP.8.1 di Sars-CoV-2 per la stagione 2025-2026, ha dimostrato una “robusta risposta immunitaria” negli studi di fase 3.
Nei soggetti over 65 e negli adulti tra 18 e 64 anni con almeno una condizione di rischio per forme gravi di Covid, è stato osservato un aumento di almeno quattro volte dei titoli di anticorpi neutralizzanti anti-LP.8.1 rispetto ai livelli pre-vaccinazione.
Tutti i partecipanti erano stati precedentemente vaccinati con la formulazione mirata alla variante KP.2 almeno sei mesi prima dell’arruolamento e non avevano ricevuto altri vaccini Covid né contratto la malattia.
Il profilo di sicurezza del nuovo vaccino risulta coerente con quanto già emerso negli studi precedenti, senza l’identificazione di nuovi segnali.
Secondo le aziende, i risultati clinici confermano i dati preclinici che avevano supportato la recente approvazione da parte della Fda statunitense, mostrando risposte immunitarie migliorate anche contro molteplici sottolignaggi circolanti di Sars-CoV-2.
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