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La Food and Drug Administration - annuncia Msd - ha approvato clesrovimab-cfor per la prevenzione della malattia del tratto respiratorio inferiore da Rsv nei neonati e nei bambini nati durante la...
Il trattamento, in combinazione con un intervento educativo breve, ha portato a una riduzione statisticamente significativa dei giorni mensili di emicrania nelle prime quattro settimane rispetto al...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato la rimborsabilità di rimegepant, antagonista orale del recettore del peptide correlato al gene della calcitonina, sia per il trattamento acuto...
È ora disponibile in Italia Ocuclick™, la nuova siringa preriempita per la somministrazione intravitreale di aflibercept 8 mg. Più semplice e veloce la somministrazione del farmaco per...
Dal 2025, l’agenzia potrà assegnare voucher per ridurre a uno/due mesi i tempi di revisione di alcune domande di autorizzazione.
I campi su cui si sta concentrando la ricerca scientifica italiana finanziata da Fondazione AriSla per contrastare la Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), malattia neurodegenerativa molto grave che...
È stata approvata la rimborsabilità di iptacopan, la prima monoterapia orale per il trattamento dell’emoglobinuria parossistica notturna nei pazienti adulti che rimangono anemici
La Food and Drug Administration ha annunciato una revisione immediata dei nuovi studi clinici che prevedono l’invio all’estero di cellule vive prelevate da cittadini statunitensi per...
Elranatamab disponibile in regime di rimborsabilità: nuova opzione terapeutica per i pazienti con mieloma recidivato e refrattario dopo tre linee di trattamento
I pazienti italiani affetti da distrofia muscolare di Duchenne già in trattamento con Translarna potranno continuare a ricevere il farmaco, nonostante la revoca dell’autorizzazione...
Un nuovo anticorpo monoclonale ha mostrato efficacia nei primi dati clinici in pazienti con neoplasie mieloproliferative legate alla mutazione genica mutCALR, in particolare in quelli affetti da...
Gli studi DREAMM 7 e 8 presentati all’EHA mostrano che belantamab, in combinazione tripla, migliora nettamente gli esiti nei pazienti con mieloma multiplo recidivante
Con 114 nuovi farmaci autorizzati nel 2024, di cui 46 con principi attivi mai approvati prima nell’Unione Europea, l’EMA segna un anno da record
Oltre 2 anni in più di sopravvivenza libera da malattia e una riduzione del 42% del rischio di morte con la triplice terapia. Sono i dati che arrivano dal Congresso europeo di ematologia (Eha), in...
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Gemmato: "Il fatto che l'Italia sia stata il primo Paese al mondo a rendere disponibile questa innovazione a carico del Servizio Sanitario Nazionale conferma l'eccellenza del nostro sistema...
Al congresso della American Society of Clinical Oncology, Amgen ha mostrato risultati positivi per il farmaco romiplostim nel prevenire la perdita di piastrine nei pazienti oncologici in...
L’azienda lancerà Tryptyr negli Stati Uniti nel terzo trimestre del 2025. Il principio attivo ha mostrato efficacia nella produzione naturale di lacrime fin dal primo giorno di trattamento.
Il Sottosegretario Gemmato firma la circolare che autorizza l’impiego in deroga del farmaco Veklury per trattare in Italia la Peritonite Infettiva Felina, anticipando il regolamento Ue
La Federazione italiana associazioni obesità lancia la sua prima iniziativa di sensibilizzazione: il podcast 'Oltre il peso. Voci che raccontano corpi, vite e percorsi di salute' per rappresentare...
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Al Cinema Anteo di Milano è stato presentato il corto 'Due di noi', docufilm fuori concorso al Milano Film Fest che vede l'attore Claudio Santamaria come direttore artistico, in programma fino all'8...
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