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Il farmaco, sviluppato da Menarini Stemline Italia, appartiene alla classe dei degradatori selettivi del recettore degli estrogeni e ha mostrato, nello studio di fase 3 EMERALD, una riduzione del 45%...
Le priorità al centro del Manifesto “Un impegno per la Salute 2025-2027”, presentato a Roma dalla Fondazione IncontraDonna, alla presenza di clinici, istituzioni e rappresentanti della società...
È terminata la fase di negoziazione con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) per la rimborsabilità di difelikefalin ed è in attesa della pubblicazione del decreto in Gazzetta Ufficiale
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Dall’incontro al Centro Studi Americani di Roma, promosso da Edra, nasce una proposta concreta per integrare la profilazione genomica nel sistema sanitario
Il farmaco potrà essere autosomministrato dopo sei cicli ben tollerati sotto supervisione medica e rappresenta una innovazione importante per tutti i pazienti con sclerosi multipla
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La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Ziihera® (zanidatamab), come monoterapia per il trattamento del tumore delle vie biliari. L’approvazione di...
La Food and Drug Administration ha approvato dupilumab come primo farmaco mirato per il trattamento del pemfigoide bolloso negli adulti. L’indicazione riguarda i pazienti con malattia...
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Presentata la seconda edizione della campagna di sensibilizzazione sulle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali promossa da Lilly con il patrocinio di AMICI Italia, IG-IBD e IFCCA
È stato presentato il francobollo dedicato ai sessant’anni della Fondazione Airc per la ricerca sul cancro. L’iniziativa celebra l’attività della Fondazione, attiva dal primo luglio 1965,...
È stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il decreto-legge 30 giugno 2025, n. 94, contenente interventi urgenti in materia economica e sanitaria. Il provvedimento, approvato dal Consiglio dei...
Al cutoff di aprile, nei pazienti con glioblastoma con promotore MGMT non metilato – una forma notoriamente resistente alle terapie – la sopravvivenza a due anni si è confermata al 29%, con una...
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Un Servizio sanitario nazionale moderno deve poggiare su valori solidi ma anche su modelli organizzativi innovativi e strumenti tecnologici avanzati. È quanto ha dichiarato il sottosegretario alla...
L’intervista a Paola Caporossi, co-fondatrice della Fondazione e direttrice del Centro REP, sull’ultima edizione del Rapporto “Città al Centro e sulle ultime evidenze in sanità
Sei italiani su dieci guardano con fiducia all’intelligenza artificiale applicata alla sanità. Dal Forum FIASO di Siracusa emergono dati e visioni: l’intelligenza artificiale può...
La combinazione orale di decitabina/cedazuridina con venetoclax ha dimostrato un tasso di remissione completa del 46%, con una sopravvivenza globale mediana di 15,5 mesi, in una popolazione ad alto...
Il farmaco ha ottenuto il parere positivo dell’EMA per il trattamento dei tumori neuroendocrini extra-pancreatici e pancreatici. Rimane solo in attesa dell’ok della Commissione Europea
Sviluppato da Ionis Pharmaceuticals e concesso in licenza a Biogen, salanersen sfrutta lo stesso meccanismo di nusinersen, ma con una maggiore stabilità, che consente una sola somministrazione...
Raccontare la Malattia di Crohn per restituire visibilità e dignità a chi convive ogni giorno con una patologia spesso invisibile ma profondamente invalidante. È l’obiettivo di...
La Food and Drug Administration - annuncia Msd - ha approvato clesrovimab-cfor per la prevenzione della malattia del tratto respiratorio inferiore da Rsv nei neonati e nei bambini nati durante la...
Il trattamento, in combinazione con un intervento educativo breve, ha portato a una riduzione statisticamente significativa dei giorni mensili di emicrania nelle prime quattro settimane rispetto al...
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