È stato definito positivo l’incontro tenutosi il 7 agosto tra il ministro della Salute, Orazio Schillaci, e il ministro dell’Economia, Giancarlo Giorgetti, nell’ambito del confronto con i...
L’Università di Verona entra nel consorzio internazionale Demon – Deep dementia phenotyping – Social determinant of dementia, unica istituzione italiana coinvolta nella rete di ricerca globale...
Approvato in via definitiva dalla Camera con 160 voti favorevoli, il provvedimento introduce correttivi su sanità, ricerca e industria, ma le imprese del comparto sanitario restano in allarme
Per il presidente di Farmindustria: “Le minacce di Trump non devono spaventarci, oggi il settore pharma è il più strategico del mondo”
Il Consiglio dei ministri ha approvato un disegno di legge che introduce disposizioni per la appropriatezza prescrittiva e il corretto utilizzo dei farmaci per la disforia di genere
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha espresso parere positivo per vorasidenib, raccomandandone l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea per il...
Con l'avvicinarsi della stagione epidemica del Vrs la task force della Sip e della Sin ha inviato un documento con le raccomandazioni per la prevenzione del virus al ministero della Salute e alla...
Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie: “Più di 6 infettati su 10 non sanno di esserlo, aumentare sforzi per test, vaccinazioni e cure tempestive”
Il Chm dell’Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo per l’adozione, nell’Unione europea, di un innovativo propellente a impatto ambientale prossimo allo zero
Filippo Buccella a Sanità33 racconta in prima persona cosa significa convivere con questa malattia rara e complessa, che ha cambiato radicalmente il destino di intere famiglie
Rivedere la governance dell’accesso alle terapie, accelerare diagnosi e presa in carico, integrare le reti, valorizzare il territorio. Sono le direttrici emerse dall’incontro “Ematologia in...
"La voce dei pazienti è fondamentale perché portano la loro esperienza vissuta ed è per loro che i test genomici, la genomica, la medicina di precisione viene implementata", lo ha...
“Il ruolo degli organi regolatori è cruciale” lo ha sottolineato Giuseppe Toffoli, Direttore dell’UOC di Farmacologia Sperimentale e Clinica del Centro di Riferimento Oncologico (CRO) di...
Claudio Jommi, Ordinario di Economia Aziendale presso il Dipartimento di Scienze del Farmaco dell’Università del Piemonte Orientale e membro dell’ECGP Steering Committee, a margine...
Mentre la medicina oncologica evolve rapidamente verso terapie sempre più personalizzate e domiciliari, la farmacia di comunità resta una risorsa largamente sottoimpiegata. Uno studio europeo...
Boehringer Ingelheim e LEO Pharma hanno sottoscritto un accordo di licenza globale esclusiva per spesolimab (Spevigo), primo trattamento approvato per le riacutizzazioni di psoriasi pustolosa...
È stato presentato a Roma il policy paper “La GvHD cronica: dalla conoscenza alla gestione del paziente”, che chiede l’istituzione di un Registro nazionale sulla malattia da trapianto contro...
Intervista a Simona Barbaglia, Presidente dell’Associazione Respiriamo Insieme APS, per un progetto che unisce prevenzione, informazione e partecipazione attiva
Presentato in Senato il documento 'Deestrategy', promosso da Ucb Pharma in collaborazione con Edra, ha l'obiettivo di supportare l'attuazione del Piano nazionale malattie rare (Pnmr) 2023-2026
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di enzalutamide per il trattamento dei pazienti con cancro della prostata non metastatico ormono-sensibile (nmHSPC) con recidiva...
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)