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Filippo Buccella a Sanità33 racconta in prima persona cosa significa convivere con questa malattia rara e complessa, che ha cambiato radicalmente il destino di intere famiglie
Rivedere la governance dell’accesso alle terapie, accelerare diagnosi e presa in carico, integrare le reti, valorizzare il territorio. Sono le direttrici emerse dall’incontro “Ematologia in...
"La voce dei pazienti è fondamentale perché portano la loro esperienza vissuta ed è per loro che i test genomici, la genomica, la medicina di precisione viene implementata", lo ha...
“Il ruolo degli organi regolatori è cruciale” lo ha sottolineato Giuseppe Toffoli, Direttore dell’UOC di Farmacologia Sperimentale e Clinica del Centro di Riferimento Oncologico (CRO) di...
Claudio Jommi, Ordinario di Economia Aziendale presso il Dipartimento di Scienze del Farmaco dell’Università del Piemonte Orientale e membro dell’ECGP Steering Committee, a margine...
Mentre la medicina oncologica evolve rapidamente verso terapie sempre più personalizzate e domiciliari, la farmacia di comunità resta una risorsa largamente sottoimpiegata. Uno studio europeo...
Boehringer Ingelheim e LEO Pharma hanno sottoscritto un accordo di licenza globale esclusiva per spesolimab (Spevigo), primo trattamento approvato per le riacutizzazioni di psoriasi pustolosa...
È stato presentato a Roma il policy paper “La GvHD cronica: dalla conoscenza alla gestione del paziente”, che chiede l’istituzione di un Registro nazionale sulla malattia da trapianto contro...
Intervista a Simona Barbaglia, Presidente dell’Associazione Respiriamo Insieme APS, per un progetto che unisce prevenzione, informazione e partecipazione attiva
Presentato in Senato il documento 'Deestrategy', promosso da Ucb Pharma in collaborazione con Edra, ha l'obiettivo di supportare l'attuazione del Piano nazionale malattie rare (Pnmr) 2023-2026
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità di enzalutamide per il trattamento dei pazienti con cancro della prostata non metastatico ormono-sensibile (nmHSPC) con recidiva...
Il farmaco, sviluppato da Menarini Stemline Italia, appartiene alla classe dei degradatori selettivi del recettore degli estrogeni e ha mostrato, nello studio di fase 3 EMERALD, una riduzione del 45%...
Le priorità al centro del Manifesto “Un impegno per la Salute 2025-2027”, presentato a Roma dalla Fondazione IncontraDonna, alla presenza di clinici, istituzioni e rappresentanti della società...
È terminata la fase di negoziazione con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) per la rimborsabilità di difelikefalin ed è in attesa della pubblicazione del decreto in Gazzetta Ufficiale
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Dall’incontro al Centro Studi Americani di Roma, promosso da Edra, nasce una proposta concreta per integrare la profilazione genomica nel sistema sanitario
Il farmaco potrà essere autosomministrato dopo sei cicli ben tollerati sotto supervisione medica e rappresenta una innovazione importante per tutti i pazienti con sclerosi multipla
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La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Ziihera® (zanidatamab), come monoterapia per il trattamento del tumore delle vie biliari. L’approvazione di...
La Food and Drug Administration ha approvato dupilumab come primo farmaco mirato per il trattamento del pemfigoide bolloso negli adulti. L’indicazione riguarda i pazienti con malattia...
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Presentata la seconda edizione della campagna di sensibilizzazione sulle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali promossa da Lilly con il patrocinio di AMICI Italia, IG-IBD e IFCCA
È stato presentato il francobollo dedicato ai sessant’anni della Fondazione Airc per la ricerca sul cancro. L’iniziativa celebra l’attività della Fondazione, attiva dal primo luglio 1965,...
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