Giornata Mondiale Malattie Rare
UCB Pharma ha deciso di supportare l’iniziativa “ColorUp4RARE”, ideata da EURORDIS – Malattie Rare Europa, Associazione europea che ha istituito questa...
Giornata Mondiale Malattie Rare
In vista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare che ricorre il 29 febbraio l’Iss, il ministero della Salute e Uniamo la federazione delle associazioni di...
Giornata Mondiale Malattie Rare
I principali obiettivi del Protocollo d'intesa stipulato, a ridosso della Giornata Mondiale per le Malattie Rare, da Omar - Osservatorio Malattie Rare e Sigu - Società Italiana di Genetica Umana. ...
Giornata Mondiale Malattie Rare
È stata emessa dal Ministero dell’Economia e delle Finanze la moneta dedicata all’anniversario di UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare che da 25 anni...
Giornata Mondiale Malattie Rare
Fondazione Telethon ha annunciato il proprio impegno nel far sì che la terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich (Was), una malattia genetica rara del...
Giornata Mondiale Malattie Rare
Forte dell'esperienza e delle competenze acquisite nel corso di decenni, Ipsen lavora costantemente per migliorare le condizioni delle persone con malattie...
Giornata Mondiale Malattie Rare
L’obiettivo della Giornata delle Malattie Rare è quello di accendere i riflettori sull’esigenza di facilitare una diagnosi precoce, l’accesso alle cure e...
Giornata Mondiale Malattie Rare
Il presidente Mario Melazzini ha inaugurato la campagna social di sensibilizzazione #ricercaèvalore lanciata dalla Fondazione in occasione della Giornata delle Malattie Rare
In Italia, i cittadini che vivono con disturbi mentali e comportamentali sono oltre 9 milioni. Solo circa 777mila sono seguiti dai Dipartimenti di Salute Mentale....
Giornata Mondiale Malattie Rare
Via libera dell'Agenzia europea del farmaco Ema a una nuova terapia anti-Sla. Il Comitato tecnico per i medicinali a uso umano dell'ente regolatorio Ue ha...
Telemedicina e lavoro in team sono due aspetti della presa in carico del paziente cronico, e in particolare del paziente diabetico, da considerare non più...
Chiesi Global Rare Disease annuncia la pubblicazione dei dati di Fase 3 dello studio BALANCE che valuta l’efficacia, sicurezza e tollerabilità del pegunigalsidasi...
La Commissione europea ha autorizzato l’utilizzo di omaveloxolone per il trattamento dell’Atassia di Friedreich negli adulti e negli adolescenti di età pari o...
Il 54% dei pazienti con malattia di Crohn e il 49% di quelli con colite ulcerosa non sono controllati in modo ottimale. Oltre il 60% ritiene che queste malattie...
Al via stamani a Roma le iniziative di UNIAMO, nell’ambito del mese dedicato alle malattie rare, che si concluderà il 29 febbraio, il giorno più raro del ...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Omjjara* (momelotinib) - inibitore di Jak1/Jak2 e del recettore dell'attivina A...
Il colosso farmaceutico francese punta ad una terapia promettente contro il deficit di alfa-1 antitripsina, patologia orfana ereditaria che danneggia i polmoni
Come apprende Sanità33, lo screening che comprende la Sma e altre 7/8 patologie, in questo momento, è in valutazione da parte del ministero di Economia e Finanza soggetto che, insieme al...
Biogen ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'EMA ha espresso parere positivo per l'autorizzazione all'immissione in commercio di...
Sono 50 i farmaci orfani disponibili dall'inizio del 2023, pari all'82% del totale dei 61 prodotti approvati a livello europeo dall'Ema tra il 2018 e il 2021, il ...
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