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Con l'obiettivo di facilitare l'accesso alla terapia e agevolare gli spostamenti dal domicilio al luogo di cura che nasce 'Ti porto al Centro', il nuovo servizio offerto da Biogen Italia per...
La terapia in questione, denominata JNJ-3989, era stata originariamente sviluppata dalla Arrowhead Pharmaceuticals e successivamente concessa in licenza nel 2018 a Janssen, società appartenente al...
Quanto emerso dal Rare Disease Burden of Care and the Economic Impact on Citizens, un rapporto che esamina in dettaglio le crescenti sfide assistenziali e l'impatto economico sui cittadini europei...
I tre anni di pandemia da Sars-CoV-2 non solo hanno detto che siamo vulnerabili e che qualcuno -gli anziani, i fragili - lo sono più degli altri. Hanno anche fatto ...
Il 10 settembre si celebra in tutto il mondo il PBC Day, e Ipsen, in collaborazione con EpaC ETS, promuove in questa giornata l’importanza di una maggiore...
Due giorni di approfondimento sulle patologie rare, con un focus sulla Malattia di Fabry, con la partecipazione dei maggiori clinici di riferimento e delle...
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Portare all’attenzione della società e delle istituzioni le problematiche legate alla salute respiratoria. È il motivo che ha spinto l'International...
Il Gruppo San Donato si espande a livello europeo: acquisita la maggioranza di America Heart of Poland, il principale fornitore indipendente di cure cardiovascolari in Europa
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Biogen ha acquisito Reata Pharmaceuticals. L’acquisizione, per un importo di $7,3 miliardi, è volta a espandere la sua gamma di trattamenti delle malattie rare ...
Con un finanziamento di 50 milioni di euro, è stato presentato il nuovo Piano nazionale delle malattie rare 2023-2026, finanziato dal Fondo sanitario, insieme al...
L'approvazione del Piano nazionale malattie rare anche da parte della Conferenza Stato-Regioni è un importante passo avanti verso la realizzazione di misure molto...
Il Piano Nazionale Malattie Rare 2023-2026 "è finalmente realtà: con l'approvazione ratificata oggi in Conferenza Stato-Regioni, si colma un vuoto di sette anni...
Sono stati resi noti a Los Angeles, nel corso dell’incontro annuale dell’American society of gene + cell therapy, i dati ad interim dello studio Nct05130437...
Stiamo vivendo una fase di innovazione straordinariamente veloce, con importanti prospettive di cura. La pipeline farmaceutica è oggi infatti al suo record...
Il trattamento con iptacopan in monoterapia orale, nei pazienti adulti con emoglobinuria parossistica notturna naïve, con inibitori del complemento (comprese le...
Fondazione Telethon chiude il 2022 con una raccolta fondi di oltre 56 milioni e 500 mila euro da destinare alla ricerca scientifica di eccellenza sulle malattie genetiche rare
Il senatore Orfeo Mazzella e l'onorevole Elisabetta Gardini confermano la formazione dell'Intergruppo parlamentare Malattie rare e oncologiche, che conta già 29...
Per la sanità di domani'' è strategico ''lo sviluppo della medicina di precisione e le malattie rare, sotto un duplice aspetto. Come una priorità in termini di...
Uno degli obiettivi del Piano Nazionale di Ripresa e di Resilienza (Pnrr) è quello di risolvere le falle strutturali e organizzative del Servizio Sanitario emerse...
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