Governo e parlamento

Disforia

05 Agosto 2025

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Il Consiglio dei ministri ha approvato un disegno di legge per garantire appropriatezza prescrittiva e corretto utilizzo dei farmaci per la disforia di genere. Il provvedimento è stato presentato dal ministro della Salute Orazio Schillaci e dal ministro per la Famiglia, la natalità e le pari opportunità Maria Eugenia Roccella.

Il disegno di legge prevede anche disposizioni per un  efficace monitoraggio dei dati e a tutela della salute dei minori.

La somministrazione dei farmaci bloccanti della pubertà e degli ormoni mascolinizzanti e femminilizzanti sarà consentita solo in presenza di una diagnosi specifica, formulata da un’équipe multidisciplinare, e dopo la documentazione dei percorsi psicologici, psicoterapeutici ed eventualmente psichiatrici già svolti. Sarà inoltre subordinata a protocolli clinici che saranno adottati dal ministero della Salute e al consenso informato, espresso secondo le modalità previste per i trattamenti sui minori.

Nelle  more dell'adozione dei protocolli, ferme restando le ulteriori  disposizioni del disegno di legge, si potrà procedere alla  somministrazione dei farmaci con l'assenso del Comitato etico a  valenza nazionale pediatrico.

Il provvedimento prevede anche l’istituzione, a cura dell’Aifa, di un registro per la prescrizione e la dispensazione dei farmaci, che avverrà esclusivamente tramite farmacia ospedaliera. I dati raccolti, trasmessi al ministero della Salute ogni sei mesi, riguarderanno: processo decisionale, esiti dei percorsi psicologici o psichiatrici, comorbilità, monitoraggio clinico e follow-up.

Il disegno di legge prevede infine l'istituzione di un  tavolo tecnico per la valutazione del rapporto semestrale dell'Aifa e  la trasmissione al Parlamento di una relazione con cadenza triennale.

TAG: FARMACI, DISFORIA, CDM