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16 Luglio 2025È stato presentato a Roma il policy paper “La GvHD cronica: dalla conoscenza alla gestione del paziente”, che chiede l’istituzione di un Registro nazionale sulla malattia da trapianto contro l’ospite (GvHD) e il riconoscimento della patologia come malattia rara e invalidante

È stato presentato a Roma il policy paper “La GvHD cronica: dalla conoscenza alla gestione del paziente”, che chiede l’istituzione di un Registro nazionale sulla malattia da trapianto contro l’ospite (GvHD) e il riconoscimento della patologia come malattia rara e invalidante. Il documento è stato illustrato nel corso di una conferenza stampa promossa dalla senatrice Elisa Pirro, presidente dell’Intergruppo parlamentare per la donazione e il trapianto di organi, tessuti e cellule, presso il Montecitorio Meeting Center.
Il documento nasce nell’ambito del progetto Grace (GvHD Response and Awareness for Care and Engagement), promosso da Sanofi con il coinvolgimento di istituzioni, società scientifiche e associazioni di pazienti. L’obiettivo è sensibilizzare sulla GvHD cronica, condizione immunomediata sistemica potenzialmente letale, e promuovere un miglioramento nella gestione del percorso terapeutico.
“La GvHD cronica è una condizione ancora poco conosciuta, ma che incide profondamente sulla qualità della vita di chi la affronta. Con il progetto Grace vogliamo dare voce ai pazienti e ai caregiver, promuovere consapevolezza e costruire un percorso condiviso che migliori l’accesso alle cure e il supporto lungo tutto il percorso terapeutico”, ha dichiarato Pirro.
Tra le proposte contenute nel documento figurano: l’istituzione della Giornata nazionale della GvHD cronica e della Giornata nazionale del trapianto di cellule staminali emopoietiche, la definizione di Pdta (percorsi diagnostico-terapeutici assistenziali), la creazione di team multidisciplinari nei centri trapianto e l’accesso equo a nuove terapie. Sono inoltre previste campagne di sensibilizzazione, programmi di supporto psicologico e sociale per pazienti e caregiver, collaborazioni tra associazioni di pazienti e la promozione della ricerca clinica.
“L’obiettivo è conoscere l’impatto della patologia sulla qualità della vita, identificare interventi concreti per affrontare il percorso terapeutico e migliorare l’accesso a cure innovative e al supporto continuativo”, è stato spiegato durante l’evento. Le raccomandazioni si basano su evidenze cliniche e testimonianze raccolte all’interno del gruppo di lavoro Grace, con un approccio multidisciplinare volto a migliorare la gestione delle complicanze della patologia.
“Sanofi continua e rafforza il suo impegno in ambito trapiantologico. La nostra missione va oltre la ricerca: lavoriamo per supportare le persone sottoposte a trapianto in ogni fase del loro percorso. Collaboriamo con la comunità ematologica per far progredire le conoscenze scientifiche e sosteniamo la GVHD Alliance nella creazione di una rete informativa e di supporto”, ha dichiarato Gilda Stivali, Medical Head Sanofi General Medicines, Italia.
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