Per garantire una qualità di vita migliore ai pazienti con epilessie rare e alle loro famiglie è urgente l'approvazione di un quadro normativo che integri le necessità sanitarie, sociali e...
La Fondazione LICE ha presentato la campagna 2025 “Siediti, ascolta e comprendi. Un battito d’ali per un grande cambiamento”, con l’obiettivo di sensibilizzare l’opinione pubblica sulle...
Concentrare l'attenzione sulla persona e non solo sulla malattia. È la proposta nella gestione dell'epilessia che è stata fatta al Parco tecnologico dell'Irccs Neuromed Pozzilli (Isernia), nel...
Contrasto all'esclusione sociale, semplificazione della burocrazia, formazione specifica del personale scolastico, potenziamento dei centri dedicati e riconoscimento della figura del caregiver....
Le persone con epilessia, le famiglie e i caregiver realizzano la prima indagine sull'impatto della patologia sulla loro vita quotidiana. La fotografia è stata...
Diffondere una corretta conoscenza della patologia e scardinare i tabù che gravano sulla percezione di chi ne soffre. È questo l'obiettivo della Lega Italiana...
L'antiepilettico brivaracetam ha ottenuto la rimborsabilità in Italia come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi ad esordio parziale, con o senza...
Al 35° Congresso internazionale sull'epilessia, che si è svolto dal 2 al 6 settembre a Dublino, Ucb ha presentato nuovi dati su...
Vi è un persistente gap terapeutico che riguarda l'assistenza nel campo dell'epilessia in Europa, con differenze significative nell'accesso alle cure tra i vari...
©2025 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Via Spadolini, 7 - 20141 Milano (Italy)