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16 Ottobre 2025

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Osimertinib, terapia mirata per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con mutazione del gene EGFR, ha vinto il Premio Galeno 2025 nella categoria Real World Evidence. Il riconoscimento, assegnato per l’impatto clinico e la solidità dei dati di efficacia nella pratica, premia una molecola che negli ultimi anni ha modificato la gestione della patologia lungo tutto il percorso clinico, dalle fasi precoci a quelle avanzate.

In Italia, il cancro del polmone resta la prima causa di morte oncologica, con oltre 44.000 nuove diagnosi nel 2024. Osimertinib ha introdotto un approccio terapeutico personalizzato, migliorando la sopravvivenza e la tollerabilità rispetto ai trattamenti precedenti. Le evidenze real-world hanno confermato e ampliato i risultati dei trial registrativi, consolidandone il ruolo come terapia di riferimento per i pazienti con mutazione di EGFR.

«Questo riconoscimento conferma il valore di un percorso scientifico e collaborativo che non si è mai fermato – ha dichiarato Francesca Patarnello, Vice President Market Access & Government Affairs di AstraZeneca Italia –. Con Osimertinib abbiamo continuato a generare evidenze anche dopo la rimborsabilità, dimostrando come i dati real-world possano consolidare e ampliare i risultati dei trial clinici. I benefici osservati nella pratica, anche in popolazioni più complesse, confermano e superano le aspettative di clinici, payers e pazienti».

Patarnello ha sottolineato inoltre l’importanza di integrare la generazione di evidenze real-world nei modelli di rimborsabilità, valorizzando l’impatto dell’innovazione lungo tutto il ciclo di vita del farmaco: “Premiare la RWE manda un messaggio forte: l’innovazione non termina con l’approvazione del farmaco, ma continua attraverso la produzione di nuove evidenze cliniche e di valore per il sistema”.

Il Premio Galeno Italia, giunto all’edizione 2025, è considerato uno dei principali riconoscimenti alla ricerca e all’innovazione in campo farmacologico, volto a promuovere il dialogo tra scienza, industria e istituzioni per favorire un accesso più rapido e sostenibile alle terapie innovative.

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