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I 6 miliardi di euro aggiuntivi derivanti dalle esportazioni di prodotti farmaceutici e chimico-medicinali hanno permesso al made in Italy di chiudere il semestre con un saldo positivo di 36...
La decisione europea arriva dopo l'approvazione della FDA statunitense. Lenacapavir è la prima e unica opzione di PrEP per l'HIV autorizzata dalla Commissione Europea (CE) che offre 6 mesi di...
Si amplia l’offerta terapeutica per le persone con Fibrosi Cistica: da oggi, circa 200 bambini italiani potranno essere trattati per la prima volta con un modulatore CFTR
L’Università di Verona entra nel consorzio internazionale Demon – Deep dementia phenotyping – Social determinant of dementia, unica istituzione italiana coinvolta nella rete di ricerca globale...
Per il presidente di Farmindustria: “Le minacce di Trump non devono spaventarci, oggi il settore pharma è il più strategico del mondo”
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA ha espresso parere positivo per vorasidenib, raccomandandone l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea per il...
C’è il via libera dell’Ema alla profilassi pre-esposizione semestrale con lenacapavir per ridurre il rischio di HIV-1 acquisito sessualmente negli adulti e...
Lo studio di fase 3 SURPASS-CVOT ha confermato la non inferiorità di tirzepatide rispetto a dulaglutide negli esiti cardiovascolari maggiori nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 e...
I dati presentati all’Alzheimer’s Association International Conference (AAIC) 2025 confermano l’efficacia a lungo termine di lecanemab (Leqembi®) nei pazienti con malattia di Alzheimer in fase...
Sanofi chiude il semestre con le vendite che sfiorano i 20 miliardi di euro, in aumento del 9,9% rispetto allo stesso periodo dell'anno scorso
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità del primo trattamento “one shot” per il trattamento della forma grave e moderatamente grave dell’emofilia B e altri 10 farmaci e...
Il Chm dell’Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere positivo per l’adozione, nell’Unione europea, di un innovativo propellente a impatto ambientale prossimo allo zero
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco ha espresso "parere positivo per l'aggiornamento della composizione dei vaccini a mRna Comirnaty e Spikevax
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha dato parere positivo all’immissione in commercio di donanemab. Approvato per la fase precoce, agisce rallentando la progressione nei...
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco, nell'ambito di una procedura accelerata, ha espresso un parere positivo per lenacapavir
L’Unione europea ha approvato due nuove combinazioni terapeutiche che includono un anticorpo farmaco coniugato anti-BCMA sviluppato da GSK
È il bilancio drammatico riportato in un nuovo rapporto congiunto dell’Organizzazione Mondiale della Sanità e dell’Ufficio delle Nazioni Unite contro la Droga e il Crimine
Il test Elecsys® pTau181, sviluppato con Eli Lilly, è il primo conforme al regolamento europeo IVDR per supportare la diagnosi precoce della malattia
L’intesa, siglata in occasione del Forum Imprenditoriale Italia-Algeria tenutosi a Roma, punta a rendere disponibili nel Paese nordafricano i farmaci oncologici innovativi sviluppati da Menarini
Sanofi annuncia un accordo per acquisire l'azienda britannica Vicebio specializzata nei vaccini respiratori. Secondo i termini dell'intesa, Sanofi acquisirà l'intero capitale azionario di Vicebio...
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