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Il CdA Aifa ha approvato la rimborsabilità di sei farmaci, estensioni di indicazione, due generici e la negoziazione prezzo di un anticancro
Approvato da Aifa crovalimab, anticorpo monoclonale anti-C5 somministrabile sottocute ogni quattro settimane e auto-somministrabile a domicilio dopo un’adeguata formazione, per pazienti adulti e...
L'Aifa fa il punto sui medicinali approvati dall’EMA nel 2025 che potrebbero entrare nel percorso di rimborsabilità nel 2026
L'approvazione rappresenta un'importante svolta terapeutica per una patologia pediatrica rara
Il via libera del Consiglio di amministrazione ha riguardato 2 farmaci orfani, 2 nuove molecole, 7 generici, 3 biosimilari e 5 estensioni di indicazione terapeutica
Ammessi dal SSN anche altri sei farmaci, tre orfani, due generici e sei estensioni di indicazione
AIFA ha ammesso la rimborsabilità di acoramidis (Bayer) per il trattamento dell’ATTR-CM
Aifa approva l’uso di luspatercept in prima linea nell’anemia trasfusione-dipendente delle Smd a rischio molto basso, basso e intermedio
AIFA ha adottato il regolamento del progetto “AIFA Ascolta”, dedicato al dialogo con associazioni di pazienti
Il CdA AIFA ha ammesso alla rimborsabilità due nuove indicazioni per dupilumab, nella BPCO eosinofilica e nell’esofagite pediatrica, e un equivalente a tripla combinazione per l’HIV
L’Aifa sta valutando l’estensione della rimborsabilità di Kaftrio in associazione con Kalydeco a nuove mutazioni del gene CFTR, con l’obiettivo di concludere rapidamente l’iter
Dal 3 al 9 novembre l’iniziativa globale promuove la segnalazione degli effetti indesiderati dei medicinali da parte di cittadini e operatori sanitari
Nel CdA del 28 ottobre approvati anche un’estensione di indicazione, sette biosimilari, un generico e un medicinale di importazione parallela
Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA, nella seduta dell’8 ottobre, ha approvato la rimborsabilità di nove medicinali: due nuove molecole, tre farmaci generici, tre biosimilari e...
Il nuovo assetto rafforza la valutazione delle tecnologie sanitarie e semplifica i processi decisionali per garantire rapidità di accesso ai farmaci e sostenibilità del sistema
L’occlusione venosa retinica rappresenta la seconda causa più comune di perdita della vista dovuta a patologie vascolari retiniche, con circa 28 milioni di persone colpite nel mondo
EMA e AIFA confermano che nell’Unione europea non vi sono nuove evidenze scientifiche tali da modificare le raccomandazioni d’uso del farmaco in gravidanza
Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), riunito il 17 settembre, ha approvato un pacchetto di nuove autorizzazioni che segna un passaggio significativo per il...
È stata pubblicata il 3 settembre 2025 in Gazzetta Ufficiale la determinazione dell’Agenzia italiana del farmaco che rende rimborsabile in Italia etranacogene dezaparvovec, la prima terapia genica...
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L'ente regolatorio amplia la sua presenza sui social network aggiungendo agli account già attivi sugli altri media un suo profilo sulla piattaforma che nel 2024 ha vissuto un vero e proprio exploit...
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