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Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA nella seduta dell’8 luglio 2025 ha approvato 7 nuovo farmaci: sono 1 nuova molecola chimica, 1 medicinale generico e 5 farmaci già rimborsati per altre...
Il farmaco, sviluppato da Menarini Stemline Italia, appartiene alla classe dei degradatori selettivi del recettore degli estrogeni e ha mostrato, nello studio di fase 3 EMERALD, una riduzione del 45%...
Dalla diagnosi supportata da intelligenza artificiale alla farmacogenetica, passando per nuovi sensori diagnostici e software clinici, sono dieci le startup premiate da Confindustria Dispositivi...
UCB accelera la sua espansione negli Stati Uniti con un investimento strategico da 5 miliardi di dollari destinato alla realizzazione di un nuovo impianto per la produzione di farmaci biologici. Il...
È terminata la fase di negoziazione con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) per la rimborsabilità di difelikefalin ed è in attesa della pubblicazione del decreto in Gazzetta Ufficiale
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Lorenzo Taiè è stato nominato Oncology Head per Novartis Italia, ruolo di primo piano nella guida delle strategie oncologiche dell’azienda farmaceutica nel nostro Paese
“Sono entusiasta di unirmi a Philip Morris Italia in un momento così cruciale per l’azienda e per l’intero settore”, ha dichiarato la manager di recente nomina
I farmaci sono biosimilari si Denosumab e sono autorizzati per il trattamento delle complicanze ossee dovute a menopausa o tumori, favorendo un aumento della massa e della resistenza ossea
Con una carriera di oltre 20 anni nel settore biotech e farmaceutico, De Cristofano porta con sé un’esperienza solida e trasversale, maturata in aziende leader come Biogen e Italfarmaco S.p.A.
Una crescita senza precedenti nell’uso dell’intelligenza artificiale (IA)applicata alla ricerca farmaceutica sta rivoluzionando il settore: +300% di molecole in sviluppo e 67 nuovi potenziali...
Un francobollo per celebrare 125 anni di Bayer in Italia. Lo ha emesso il Ministero delle Imprese e del Made in Italy, che ha conferito all’azienda il riconoscimento come “Eccellenza del sistema...
Il farmaco potrà essere autosomministrato dopo sei cicli ben tollerati sotto supervisione medica e rappresenta una innovazione importante per tutti i pazienti con sclerosi multipla
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La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Ziihera® (zanidatamab), come monoterapia per il trattamento del tumore delle vie biliari. L’approvazione di...
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Con 56 miliardi di euro di produzione, l’industria farmaceutica italiana si conferma tra i settori di punta del manifatturiero nazionale, al primo posto in Italia per contributo alla crescita della...
La Food and Drug Administration ha approvato dupilumab come primo farmaco mirato per il trattamento del pemfigoide bolloso negli adulti. L’indicazione riguarda i pazienti con malattia...
Aboca ha ottenuto la Certificazione UNI/PdR 125:2022, rilasciata da Bureau Veritas Italia, che attesta l’impegno concreto dell’azienda nella promozione di una cultura equa, inclusiva e rispettosa...
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Presentata la seconda edizione della campagna di sensibilizzazione sulle Malattie Infiammatorie Croniche Intestinali promossa da Lilly con il patrocinio di AMICI Italia, IG-IBD e IFCCA
L'ACIP ha raccomandato l'uso del clesrovimab-cfor di MSD per la prevenzione delle malattie delle basse vie respiratorie da virus respiratorio sinciziale nei neonati di età inferiore a 8 mesi
Il Consiglio di Amministrazione dell’AIFA ha approvato l’ammissione alla rimborsabilità da parte del Servizio sanitario nazionale di una nuova entità chimica e di due estensioni di indicazione...
Al cutoff di aprile, nei pazienti con glioblastoma con promotore MGMT non metilato – una forma notoriamente resistente alle terapie – la sopravvivenza a due anni si è confermata al 29%, con una...
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