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Il Rapporto Osservasalute 2025 fotografa un’Italia più longeva ma più anziana e fragile, con cronicità in aumento, prevenzione disomogenea e accesso alle cure ancora critico
Nel 26° Rapporto Oasi del CERGAS-Sda Bocconi, la sostenibilità del SSN passa dalla riallocazione delle risorse e dalla definizione delle priorità
Russo: confermata l’elevata prescrizione di antibiotici nei bambini e la bassa fiducia negli equivalenti in alcune aree
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Il Rapporto OsMed 2024 segnala spesa totale pari a 37,2 miliardi di euro (+2,8%), con aumento della spesa pubblica e marcate differenze territoriali
Questo inibitore orale, first-in-class, del fattore D, somministrato come terapia aggiuntiva a ravulizumab o eculizumab, ha migliorato i livelli di emoglobina e ridotto l'anemia e l'affaticamento
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Ema ha espresso parere positivo all’approvazione di clesrovimab per la prevenzione delle malattie delle basse vie respiratorie causate dal virus...
L’analisi, fondata su un indice composito costruito con il contributo di 107 stakeholder del Servizio sanitario nazionale, fotografa un sistema in miglioramento ma ancora lontano dai livelli attesi
A cinque anni dalla laurea, il tasso di occupazione sfiora il 90% tra i laureati magistrali, con le discipline medico-sanitarie tra quelle con i migliori esiti occupazionali e la più bassa incidenza...
L'EMA ha raccomandato l'approvazione di 16 nuovi farmaci ad aprile 2025, tra cui trattamenti innovativi per fibrosi cistica, distrofia muscolare di Duchenne, tumori rari e malattie genetiche
La Commissione Europea ha approvato Upadacitinib per il trattamento dei pazienti adulti con arterite a cellule giganti. Si tratta della prima opzione terapeutica assumibile per via orale per...
Il farmaco è stato precedentemente approvato nell'Unione Europea nel 2018 per il trattamento della schizofrenia negli adulti annunciano Otsuka e Lundbeck
Lilly ha annunciato che la Commissione Ue ha approvato mirikizumab, antagonista dell'interleuchina-23p19 (IL-23p19), per il trattamento della malattia di Crohn in fase attiva da moderata a grave nei...
Il Comitato per i medicinali ad uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere favorevole per l'approvazione di upadacitinib (15 mg, una volta al giorno) nel trattamento...
La Commissione Europea ha approvato mirikizumab, antagonista dell'interleuchina-23p19 (IL-23p19), per il trattamento della malattia di Crohn in fase attiva da moderata a grave nei pazienti adulti che...
Uno studio dell’Università di Torino, pubblicato su The Lancet Oncology, ha analizzato le differenze tra la Food and Drug Administration (Fda) e l’European Medicines Agency (Ema) nelle decisioni...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata a seladelpar per il trattamento della colangite biliare primitiva (Pbc, primary biliary cholangitis) in...
Il Comitato per i Medicinali per Uso umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per V116 (vaccino coniugato pneumococcico 21-valente) per la vaccinazione...
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità in Italia di efgartigimod alfa in formulazione sottocutanea iniettabile per il trattamento, in aggiunta alla terapia standard, dei...
Per garantire la sostenibilità del Servizio Sanitario Nazionale nei prossimi anni servirebbero almeno 40 miliardi di euro. È quanto emerge dal 20° Rapporto C.R.E.A. Sanità, presentato oggi al...
Approvato negli USA Opdivo, il farmaco blockbuster di Bristol Myers Squibb per il trattamento del cancro. Il trattamento appartiene alla classe degli inibitori PD-1, che potenziano la capacità del...
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