L’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) sta valutando se approvare un uso più esteso del farmaco per la perdita di peso Wegovy, prodotto da Novo Nordisk, includendone...
Fra i farmaci autorizzati, 39 sono prodotti con nuovi principi attivi mai autorizzati prima nell'Ue. E figurano anche una serie di terapie "che si distinguono per il loro contributo nel rispondere...
L'EMA ha pubblicato i dettagli di un nuovo meccanismo di solidarietà europeo denominato Medicines Shortages Steering Group. Questo meccanismo volontario permette...
Innovazione e strategie digitali: il binomio che ha marcato la differenza per la “Ri-Evoluzione” della salute e della sanità nell’ottava edizione del Forum...
La ASL ROMA 2 è stata premiata al Forum Sistema Salute che si è svolto a Firenze, per il suo progetto "Diagnosi precoce dei disturbi cognitivi in età...
Il neodirettore generale della Pianificazione sanitaria del ministero al Forum Sistema Salute di Firenze: la sostenibilità non è solo questione di risorse ma...
Il Forum Sistema Salute 2023 vuole essere quell'incubatore di intelligenze che si confrontano per affrontare le questioni e le difficoltà per ipotizzare soluzioni...
È "difficile dire" oggi una data esatta per quando arriverà il via libera al vaccino anti-Covid aggiornato di Novavax in Ue. Ma l'Agenzia europea del farmaco...
Il Forum Sistema Salute si basa sulla consapevolezza che l’innovazione vera è di per sé rivoluzione. Ed è quella che passa per un percorso esperienziale ...
È stato pubblicato l’adeguamento del Clinical trial information system (Ctis), da febbraio scorso l’unico punto di accesso per gli sponsor e le autorità di...
C'è attesa per il via libera Ue al vaccino anti-Covid aggiornato di Novavax, che, se approvato, diventerebbe il primo a base proteica ad essere disponibile nella...
Via libera dell'Agenzia europea del farmaco Ema al primo vaccino anti-Covid aggiornato a XBB, la famiglia di varianti più diffusa oggi. Il Comitato per i ...
Paolo Gasparini, presidente della Società italiana di genetica umana (Sigu) è stato nominato rappresentante per l'Italia del Chmp, il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea...
Il farmaco anti-obesità semaglutide è in grado di ridurre del 20% il rischio di eventi cardiovascolari maggiori, come infarto, ictus e morte cardiovascolare,...
Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea EMA ha raccomandato l'approvazione di gefapixant, un antagonista sperimentale, non...
L’Ema ha avviato una revisione dei medicinali i cui studi clinici di bioequivalenza sono stati condotti da Synapse Labs, una Cro con sede in India, in seguito a ...
Sostituzione e riduzione dei modelli animali durante lo sviluppo preclinico di un farmaco, supporto alla selezione dei pazienti negli studi clinici e nel processo...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo raccomandando la concessione...
©2025 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Via Spadolini, 7 - 20141 Milano (Italy)