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Secondo EFPIA l’accordo UE-Mercosur rafforza i legami commerciali e riduce i dazi, ma non garantisce adeguata protezione della proprietà intellettuale
Nel 2026 nell’Unione europea sono attesi tassi di mortalità oncologica in diminuzione rispetto al 2020–2022
Nel 2025 l’Agenzia europea del farmaco ha raccomandato l’autorizzazione per 104 medicinali, di cui 41 biosimilari e 38 con nuovo principio attivo
Il documento individua cinque azioni per rafforzare sanità digitale, reti oncologiche, oncologia di precisione e finanziamenti UE nel prossimo ciclo di programmazione
Le agenzie regolatorie europea e statunitense tracciano una guida condivisa per un’IA sicura, responsabile e innovativa lungo l’intero ciclo di vita dei farmaci
Il direttore regionale dell’Oms elogia il sistema delle cure primarie e avverte: entro il 2050 raddoppieranno gli over 80. Centrale un’assistenza di base forte, integrata e vicina alle persone
Nel 2025 l’Agenzia europea del farmaco ha raccomandato 104 nuovi medicinali per uso umano e 30 veterinari
Il nuovo report di Vaccines Europe, giunto alla quarta edizione fotografa l’innovazione in ambito immunologico
La Commissione europea presenta un pacchetto sulla salute che prevede la revisione delle norme sui dispositivi medici
Confindustria Dispositivi Medici valuta positivamente la proposta della Commissione europea di revisione mirata dei Regolamenti MDR e IVDR
Uno studio rilancia il ruolo dei laboratori di sanità pubblica europei nella preparedness post-Covid
L’Ocse richiama le norme europee che inseriscono i servizi sanitari tra i “servizi essenziali” tutelati dall’AI Act
Efpia, la Federazione europea dell’industria farmaceutica commenta l’accordo sulla revisione legislativa
Nel pacchetto norme su protezione dati, incentivi all’innovazione, antimicrobici e carenze. L’Agenzia europea del farmaco: procedure più rapide e sistema più agile
Farmindustria critica l’accordo sulla riforma della legislazione farmaceutica europea raggiunto in trilogo europeo
Accordo nel Trilogo UE: protezione dati ed esclusività fissate a undici anni e stop al patent linkage
Secondo Efpia, l’Europa ha il potenziale per rafforzare ricerca, produzione di farmaci e competitività globale
Stati Uniti e Regno Unito siglano un accordo che elimina i dazi sui farmaci britannici verso gli Usa
La quarta sessione del Protocollo OMS contro il commercio illecito dei prodotti del tabacco si è chiusa con decisioni su cooperazione, supply chain, licensing e mappatura dei sequestri
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La Commissione UE sta valutando autorizzazioni illimitate per le sostanze attive dei pesticidi
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