Login con

EUROPA


Cancella Filtri
Europa Governo e parlamento Pharma Farmaci Sanità Medicina Medici Ricerca Vaccini Intervista Covid Giornata mondiale cancro Malattie rare Salute Brevetti Dispositivi medici Trapianti Ue Commissione ue Ema Dengue Oms Alimentazione Obesità Clima Pandemie Malattie infettive Equivalenti Integratori alimentari Antibiotici Vaiolo delle scimmie Eventi Alzheimer Legislazione europea Malaria Tecnologie sanitarie Dati sanitari Inquinamento Ospedali Cambiamento climatico Farmaci veterinari Tumori Enti regolatori Ecdc Intelligenza artificiale Ai act Digital Attacchi informatici Carenza farmaci Farmaceutica Anziani Longevità Guerra Ucraina Acque reflue Università Eurostat Usa Sanità globale Turimso sanitario Aifa Dazi Egualia Immunizzazione Igiene mani Legionella Riforma farmaceutica Hpv Ingegneri clinici Emergenze sanitarie Salute mentale Gravidanza Smalti Sicurezza Sicurezza alimentare Lavoro Hta Telemedicina Accordo pandemico Oncologia Spesa farmaceutica Tabacco Pesticidi Laboratori Case di comunità Efpia Lebbra Sanità pubblica One health Mutilazioni genitali femminili Sicurezza sanitaria Brainhealth Aborto Sostenibilità ambientale 8 marzo Economia Cardiologia Pfas Biotech Ambiente Social media Hantavirus Antimicrobico resistenza Farmaci innovativi Fumo Trial clinici Ebola Caldo Personale sanitario Farmaci generici Medici di famiglia Droghe Logistica Epatologia Salute femminile Germania Fine vita Piano pandemico Cannabis Biosimilari Appalti Long term care Disabilità Salute cardimetabolica Malattie croniche Innovazione
05/10/2026

Ricerca

Farmaci, ICMRA apre ai metodi alternativi ai test sugli animali. Le indicazioni dei regolatori

La coalizione internazionale chiede di accelerare lo sviluppo e l’accettazione regolatoria dei metodi non animali, dalla fase preclinica al controllo dei lotti

La quota europea della ricerca e sviluppo farmaceutica mondiale è scesa dal 43% al 31%

Un’analisi Frontier Economics per EFPIA stima benefici clinici ed economici se l’Ue raggiunge i target di attrattività per studi clinici fissati da Commissione, EMA e HMA.

Secondo Efpia, l’Europa ha il potenziale per rafforzare ricerca, produzione di farmaci e competitività globale

Un nuovo rapporto dell'EFPIA denuncia il sottofinanziamento, i ritardi di accesso e le percezioni errate sul valore dei farmaci contro il cancro

L’Ecdc ha attivato una nuova piattaforma pubblica dedicata agli “Upcoming scientific outputs”, che consente di consultare in tempo reale i principali documenti scientifici in fase di sviluppo...

Avviata da inizio agosto la ‘call for evidence’ per la nuova legislazione dello European Research Area, uno dei pilastri del prossimo programma Horizon Europe.

Questo strumento innovativo basato sui dati in tempo reale del sistema informativo dell'Ue sulle sperimentazioni cliniche, offre maggiore trasparenza e facilità di accesso alle informazioni sulle...

Gli scienziati afferenti al progetto si sono riuniti a Genova per il terzo meeting annuale, durante il quale sono stati presentati i risultati raggiunti e i circa 100 nuovi progetti di ricerca che si...

Un genoma 'paneuropeo', declinato in diversi genomi 'nazionali', per arrivare un giorno a garantire attività di prevenzione e cure su misura a ciascun cittadino d'Europa. È l'ambizione di Genome of...

Il Consiglio europeo della ricerca (Erc) ha assegnato i Consolidator Grant 2024 a 328 ricercatori al lavoro in tutta Europa, con progetti pionieristici da portare a termine. Totale dei finanziamenti:...

L’EFPIA e Vaccines Europe hanno pubblicato da pochi giorni un report, redatto da IQVIA, che rivela una riduzione della partecipazione dell'Area Economica Europea nei trial clinici globali, passata...

Fondazione Telethon ha annunciato che Erc, l'European Research Council, ha assegnato a tre ricercatori degli Istituti Telethon tre finanziamenti da 1,5 milioni di euro ciascuno per 5 anni

L'Accelerating Clinical Trials EU ha presentato due nuovi programmi pilota con l'obiettivo di migliorare la qualità delle domande per le sperimentazioni cliniche, fondamentali per lo sviluppo di...

L'obiettivo del progetto 'Danish life science coalition', promosso dall'Ambasciata di Danimarca e presentato in un incontro al quale hanno partecipato, tra gli altri, l'ambasciatore di Danimarca...

Il regolamento dell'Unione Europea (UE) sulla valutazione clinica congiunta (JCA) è stato sviluppato per affrontare gli ostacoli all'accesso al mercato unificando...

Italia ed Europa devono recuperare il terreno perduto nei confronti di altri macrosistemi. Negli ultimi 20 anni infatti diversi Paesi extra Ue hanno adottato...

Dal 31 gennaio 2023 tutte le domande di sperimentazione clinica nell'Unione Europea dovranno essere presentate tramite il Sistema dei Trial clinici, punto di...

Pagina di 1        1  
 
Resta aggiornato con noi!

La tua risorsa per news mediche, riferimenti clinici e formazione.

 Dichiaro di aver letto e accetto le condizioni di privacy

©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)

Top