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Pochi giorni fa, il Consiglio della Food and Drug Administration ha votato contro una terapia basata sull’allucinogeno a base di MDMA per i pazienti con disturbo da stress post-traumatico. Questa...
I farmaci oncologici non autorizzati ma considerati appropriati ed efficaci rappresenta una sfida crescente nell'ambito dell'onco-ematologia e la gestione di tali terapie comporta numerosi...
Via libera del Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Ue all'approvazione di Dupilumab, la prima terapia biologica mirata per la broncopneumopatia cronica ostruttiva disponibile in Ue è il...
Nel 2023, l’Agenzia europea dei medicinali ha raccomandato 77 farmaci per uso umano, di cui 39 contenenti un nuovo principio attivo e molti di questi farmaci rappresentano un progresso...
Biogen ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali e ha mantenuto la designazione di farmaco orfano per tofersen per...
La Commissione Europea ha proposto nuove regole per le valutazioni cliniche congiunte dei prodotti medicinali a livello dell'UE, mirate a velocizzare l'accesso dei pazienti ai farmaci. Queste norme...
Sifi, azienda di Catania partecipata da 21 Invest, gruppo di investimento europeo fondato da Alessandro Benetton, ha ottenuto il parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano...
Da giugno i cittadini residenti o domiciliati in Lombardia con esenzione per patologie cardiovascolari potranno accedere gratuitamente nelle farmacie lombarde ai servizi di telemedicina. Tra questi...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'insulina settimanale, la prima al mondo indicata per il trattamento del diabete negli adulti. Una novità senza precedenti a...
Guselkumab, il primo anticorpo monoclonale completamente umano diretto selettivamente contro la subunità p19 dell'IL-23, si è dimostrato una terapia efficace e sicura sia nella colite ulcerosa sia...
Il primo ospedale spagnolo inizierà il trattamento pazienti con melfalan flufenamide (chiamato anche melflufen), farmaco autorizzato nella UE e indicato in associazione con desametasone per il...
L'Agenzia italiana del farmaco ha concesso la rimborsabilità di ruxolitinib crema 15mg/g, primo e unico trattamento specifico per la vitiligine non segmentale con interessamento del viso, la forma...
L'uso sperimentale di dupilumab di Sanofi come trattamento di mantenimento aggiuntivo in adulti con Bpco ha confermato i risultati positivi dimostrati nello studio principale di fase 3 Boreas. I...
Il farmaco sperimentale di GSK, depemokimab, ha raggiunto il suo obiettivo primario di ridurre gli attacchi di asma in una sperimentazione di fase avanzata. Questo risultato potrebbe rappresentare un...
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Cresce la spesa privata per farmaci, mentre il ricorso agli equivalenti è ancora basso soprattutto al Sud. Un cittadino su 3 ancora non si fida, ma circa il 50% è propenso all'acquisto". È il...
La Commissione europea ha respinto la raccomandazione del Chmp dell’EMA che aveva suggerito di non rinnovare l’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni di Translarna....
La casa farmaceutica Sanofi ha annunciato pochi giorni fa una nuova collaborazione con l'azienda di intelligenza artificiale OpenAI e con Formation Bio. L'obiettivo è di potenziare i suoi progetti...
"Valuteremo l'avvio di una campagna di comunicazione sull'utilizzo dei farmaci equivalenti, identici per efficacia ai farmaci brand originatori ma ancora non abbastanza impiegati dai cittadini". Lo...
La Commissione Europea approva la prima monoterapia orale per il trattamento della emoglobinuria parossistica notturna, una malattia cronica del sangue, rara e debilitante, caratterizzata da emolisi,...
È stato approvato natalizumab biosimilare, anticorpo monoclonale indicato negli adulti con sclerosi multipla recidivante- remittente (SMRR), la forma più comune di malattia. Il biosimilare...
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