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23/07/2024

Farmacie ospedaliere, Arturo Cavaliere confermato presidente Sifo

Arturo Cavaliere è stato riconfermato all'unanimità presidente della Sifo, Società italiana di farmacia ospedaliera e dei servizi farmaceutici delle aziende sanitarie, per il quadriennio...

La lista dei nuovi medicinali contro l'obesità potrebbe presto allungarsi. Roche ha, infatti, annunciato i dati di uno studio di fase I su un nuovo farmaco orale, da assumere una volta al giorno,...

Mercoledì 17 luglio è in programma a Roma la Conferenza stampa di presentazione dell’edizione FarmacistaPiù 2024, il congresso dei farmacisti italiani che quest’anno si terrà dal 7 al 9...

La Commissione Europea, tramite HERA l'Autorità per la risposta alle emergenze sanitarie, ha presentato alla Critical Medicines Alliance un rapporto tecnico che valuta le vulnerabilità della catena...

I farmaci temono il caldo e per  questo, in estate, è necessario qualche accorgimento in più per  conservarli correttamente. Ecco perché l'Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato un...

Dal 7 al 9 novembre 2024 torna FarmacistaPiù, il congresso dei farmacisti italiani. Il 17 luglio a Roma conferenza stampa di lancio del congresso

La spesa farmaceutica italiana continua a crescere. Secondo i primi dati, ancora provvisori, diffusi dall'Aifa, nel 2023 il valore complessivo della spesa in medicinali è stato pari a 21,823...

La Commissione europea ha approvato una variazione di tipo II per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a...

I dati che emergono dal progetto 'Capsule', condotto dal Centro di ricerca Transcrime dell'Università Cattolica del Sacro Cuore con il supporto dell'Ufficio Qualità dei prodotti e Contrasto al...

Aprocitentan è un nuovo antagonista del recettore dell'endotelina e rappresenta il primo farmaco di questa classe approvato, destinato ai pazienti la cui ipertensione non è adeguatamente...

Implementare il dialogo tra istituzioni, industrie farmaceutiche e società scientifiche che possono mettere a sistema le proprie competenze, in modo gratuito e terzo, avendo come unico obiettivo il...

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato donanemab, (350 mg/20 mL iniezione una volta al mese per infusione endovenosa), il trattamento di Eli Lilly and Company per gli adulti...

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di BALVERSA® (erdafitinib) come...

Kedrion Biopharma, controllata statunitense del gruppo Kedrion, ha definito i termini generali di un accordo di lungo periodo con Biotest Ag per la completa commercializzazione e distribuzione della...

Arriva l’ok di Ema al primo spray nasale di adrenalina contro lo shock anafilattico potenzialmente mortale negli allergici gravi. Il Chmp dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di...

Capivasertib in combinazione con fulvestrant è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento di pazienti adulti con tumore del seno localmente avanzato o metastatico positivo al recettore...

Sotorasib, la prima terapia target orale specifica per la mutazione Kras p.G12C nei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule avanzato, ha ottenuto la rimborsabilità in Italia. La...

Emer Cooke, direttore esecutivo dell'Agenzia europea del farmaco Ema, ha presentato così la ricetta Ue per minimizzare l'impatto sui pazienti delle difficoltà attuali con questi farmaci e le...

L’obiettivo del congresso è “condividere i dati e mettere assieme tutti gli stakeholder per trovare spunti di approfondimento e risposte condivise”, spiega a Sanità33 Barbara Rebesco,...

Nell’ultimo incontro dei Ministri della salute europei in Lussemburgo, si sono nuovamente evidenziate differenze di vedute riguardo al sistema di incentivi agli sviluppatori proposto nel pacchetto...

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