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La Commissione europea ha approvato una variazione di tipo II per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a...
I dati che emergono dal progetto 'Capsule', condotto dal Centro di ricerca Transcrime dell'Università Cattolica del Sacro Cuore con il supporto dell'Ufficio Qualità dei prodotti e Contrasto al...
Aprocitentan è un nuovo antagonista del recettore dell'endotelina e rappresenta il primo farmaco di questa classe approvato, destinato ai pazienti la cui ipertensione non è adeguatamente...
Implementare il dialogo tra istituzioni, industrie farmaceutiche e società scientifiche che possono mettere a sistema le proprie competenze, in modo gratuito e terzo, avendo come unico obiettivo il...
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato donanemab, (350 mg/20 mL iniezione una volta al mese per infusione endovenosa), il trattamento di Eli Lilly and Company per gli adulti...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di BALVERSA® (erdafitinib) come...
Kedrion Biopharma, controllata statunitense del gruppo Kedrion, ha definito i termini generali di un accordo di lungo periodo con Biotest Ag per la completa commercializzazione e distribuzione della...
Arriva l’ok di Ema al primo spray nasale di adrenalina contro lo shock anafilattico potenzialmente mortale negli allergici gravi. Il Chmp dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di...
Capivasertib in combinazione con fulvestrant è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento di pazienti adulti con tumore del seno localmente avanzato o metastatico positivo al recettore...
Sotorasib, la prima terapia target orale specifica per la mutazione Kras p.G12C nei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule avanzato, ha ottenuto la rimborsabilità in Italia. La...
Emer Cooke, direttore esecutivo dell'Agenzia europea del farmaco Ema, ha presentato così la ricetta Ue per minimizzare l'impatto sui pazienti delle difficoltà attuali con questi farmaci e le...
L’obiettivo del congresso è “condividere i dati e mettere assieme tutti gli stakeholder per trovare spunti di approfondimento e risposte condivise”, spiega a Sanità33 Barbara Rebesco,...
Nell’ultimo incontro dei Ministri della salute europei in Lussemburgo, si sono nuovamente evidenziate differenze di vedute riguardo al sistema di incentivi agli sviluppatori proposto nel pacchetto...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di due terapie cellulari Car-T da impiegare in oncoematologia. Si tratta di idecabtagene vicleucel (ide-cel), prima e unica...
Bayer ha annunciato che Aifa ha ammesso alla rimborsabilità finerenone, nuovo farmaco per il trattamento della malattia renale cronica, stadi 3 e 4, associata a diabete di tipo 2 in pazienti adulti...
In Veneto, in poco meno di due settimane sono 470 le farmacie che si sono attivate per offrire i nuovi servizi previsti. Il Decreto Dirigenziale n. 15 del 15/05/2024 della Regione del Veneto ha...
Per la prima volta la Cina, nel 2023, ha superato l'Europa nell'immissione in commercio di nuovi farmaci e tallona ormai gli Stati Uniti al primo posto della classifica stilata ogni anno...
In seguito al parere positivo del Chmp, arriva l’approvazione anche dalla Commissione europea per fruquintinib in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con cancro del colon-retto...
L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha diramato un’allerta sulla circolazione di tre lotti di falsificati del farmaco antidiabetico Ozempic (semaglutide) riforniti nella regolare catena...
Da oltre 30 anni J&J contribuisce a rispondere ai bisogni di cura ancora insoddisfatti dei pazienti oncologici e al miglioramento della loro aspettativa e qualità di vita. Questo grazie al...
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