C’è un “timido primo approccio” nel processo di implementazione della farmacia dei servizi in Lazio, in stallo invece la dispensazione delle gliptine in convenzionata, ma le farmacie hanno...
La multinazionale farmaceutica italiana Italfarmaco ha annunciato la collaborazione con Iktos, azienda specializzata nell'Intelligenza Artificiale per lo sviluppo di inibitori Hdac di nuova...
"Il meccanismo volontario di solidarietà per gli Stati membri dell'Ue, istituito alla fine del 2023, è già stato utilizzato con successo per affrontare la carenza di tre farmaci antitumorali...
Roche ha presentato al Congresso della European Hematology Association, tenutosi a Madrid, dal 13 al 16 giugno, risultati statisticamente e clinicamente significativi dello studio di Fase III STARGLO...
Sono stati annunciati i risultati positivi dello studio clinico registrativo di Fase 3 Mitigate randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la...
Il comitato di esperti della Fda ha dato parere favorevole a un nuovo medicinale per l'Alzheimer e le demenze a livello ancora lieve o moderato. Il prodotto della Eli Lilly se autorizzato...
È stato rinnovato il protocollo d’intesa tra Egualia, Fondazione Banco Farmaceutico ETS e Fofi per il 2024 che sosterrà cinque enti assistenziali. L’accordo prevede la distribuzione gratuita di...
La Food and Drug Administration statunitense (FDA) ha annunciato l'approvazione accelerata per elafibranor di Ipsen in compresse da 80mg in combinazione con acido ursodeossicolico per il...
È stato rinnovato il Board dell'Associazione Europea dei Farmacisti Ospedalieri (EAHP) e tra i membri riconfermati c'è Piera Polidori, già vicepresidente e direttore scientifico della SIFO e...
“Incoraggiamo fortemente la nuova leadership dell’UE a dare priorità a una legge sui farmaci critici e all’adozione della nuova legislazione farmaceutica nei primi 100 giorni in carica”....
Avacopan, il primo farmaco orale si aggiunge come una nuova arma nella lotta a due principali forme di vasculiti associate agli anticorpi citoplasmatici anti-neutrofili. Si tratta di avacopan,...
Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato alectinib in monoterapia come trattamento adiuvante dopo la resezione del tumore in pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole...
Una recente ricerca ha mostrato che le immunoterapie Opdivo e Yervoy di Bristol Myers Squibb, combinate prima dell'intervento chirurgico per i pazienti con melanoma diffuso ai linfonodi, ha portato...
Pochi giorni fa, il Consiglio della Food and Drug Administration ha votato contro una terapia basata sull’allucinogeno a base di MDMA per i pazienti con disturbo da stress post-traumatico. Questa...
I farmaci oncologici non autorizzati ma considerati appropriati ed efficaci rappresenta una sfida crescente nell'ambito dell'onco-ematologia e la gestione di tali terapie comporta numerosi...
Via libera del Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Ue all'approvazione di Dupilumab, la prima terapia biologica mirata per la broncopneumopatia cronica ostruttiva disponibile in Ue è il...
Nel 2023, l’Agenzia europea dei medicinali ha raccomandato 77 farmaci per uso umano, di cui 39 contenenti un nuovo principio attivo e molti di questi farmaci rappresentano un progresso...
Biogen ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali e ha mantenuto la designazione di farmaco orfano per tofersen per...
La Commissione Europea ha proposto nuove regole per le valutazioni cliniche congiunte dei prodotti medicinali a livello dell'UE, mirate a velocizzare l'accesso dei pazienti ai farmaci. Queste norme...
Sifi, azienda di Catania partecipata da 21 Invest, gruppo di investimento europeo fondato da Alessandro Benetton, ha ottenuto il parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano...
©2025 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Via Spadolini, 7 - 20141 Milano (Italy)