Salutequità, AIL e Apiafco chiedono l'inclusione delle patologie nel Piano per azzerare le disuguaglianze regionali
Riconoscimento per la terapia sperimentale destinata al trattamento della carenza congenita di Fattore V, una rara patologia emorragica ereditaria con limitate opzioni terapeutiche
Una campagna SYNLAB richiama l’attenzione sull’importanza degli screening anche in assenza di sintomi
Il ministro della Salute riferisce al Senato sulle misure adottate contro Ebola e Hantavirus: rischio molto basso per la popolazione e sorveglianza rafforzata
ANF porta a Roma pazienti, caregiver e clinici per discutere accesso alle cure, continuità assistenziale e percorsi multidisciplinari nella neurofibromatosi
La Società italiana di igiene chiede continuità e piena operatività delle sorveglianze speciali per le malattie infettive
Il rapporto European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations lancia l’allarme: 9 morti su 10 legate alle NCD. Senza una svolta sulla prevenzione, a rischio sostenibilità economica...
Sono stati illustrati a Monaco risultati di real world evidence e studi microbiologici sul trattamento di patogeni Gram-negativi resistenti
Un report Ocse evidenzia la crescita delle malattie non trasmissibili e il loro impatto su spesa sanitaria ed economia
Aifa ha approvato la rimborsabilità di givinostat per la distrofia di Duchenne nei pazienti deambulanti dai 6 anni in trattamento con corticosteroidi
Aifa riconosce la rimborsabilità di Iptacopan per il trattamento di adulti con glomerulopatia da C3, malattia renale ultra-rara
Aifa ha approvato la rimborsabilità di omaveloxolone per pazienti dai 16 anni con atassia di Friedreich
La Commissione europea approva il regime ogni quattro settimane di pegunigalsidasi alfa per adulti con malattia di Fabry stabili in terapia enzimatica sostitutiva
Alla MDA Clinical & Scientific Conference 2026 presentati dati fino a otto anni di trattamento con vamorolone nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne.
Malattie infiammatorie intestinali
Presentata alla Camera l’iniziativa di Assobiotec-Federchimica sulle MICI: obiettivo sviluppare strategie assistenziali più integrate e sostenibili
Il nuovo agonista orale PPAR-delta ottiene la rimborsabilità in Italia per i pazienti con PBC che non rispondono adeguatamente all’acido ursodesossicolico o non lo tollerano
Dal 1° marzo le Regioni hanno sospeso l’invio dei dati per alcune sorveglianze epidemiologiche dell’Iss per un problema di base normativa sul trattamento dei dati
In occasione della Giornata mondiale delle malattie rare, il Presidente della Repubblica ha richiamato l’equità di accesso
Giornata Mondiale Malattie Rare
In occasione del Rare Disease Day 2026 l’Iss comunica l’identificazione di circa 30 nuove mutazioni genetiche e 45.000 richieste al Telefono Verde Malattie Rare tra 2008 e 2025
Giornata Mondiale Malattie Rare
Farmindustria segnala che oltre 7.700 progetti di ricerca su malattie rare rappresentano più del 30% della pipeline globale
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