Il governo britannico conferma il riconoscimento a tempo indeterminato dei dispositivi con marcatura CE conformi ai regolamenti europei MDR e IVDR. Necessarie modifiche normative per attuare la...
Avviato in Commissione Affari sociali l'esame del disegno di legge già approvato dal Senato
Il Governo accoglie 44 raccomandazioni per la regolamentazione dei dispositivi basati sull'intelligenza artificiale
Tra le nuove categorie anche software con intelligenza artificiale per lo screening della tubercolosi
Prima riunione dell'Osservatorio nazionale sui dispositivi medici al Ministero della Salute
La survey di Confindustria Dispositivi Medici: il 58% delle imprese rendiconta le performance ESG e il 62% possiede certificazioni dedicate. Oltre la metà delle piccole aziende non ha però...
Presentato al Mimit il rapporto Confindustria Dispositivi medici 2026
Il ministro della Salute ha annunciato un ddl per il registro unico dei dispositivi impiantabili: obiettivo tracciabilità, esiti e programmazione
Durante un incontro con il Commissario Ue, Confindustria Dispositivi Medici segnala criticità dei regolamenti MDR e IVDR su tempi, costi e disponibilità
La Commissione europea annuncia un progetto pilota per supportare tecnologie sanitarie ad alto impatto e facilitare un accesso più rapido ai pazienti, mantenendo gli standard di sicurezza
Doppia survey presentata a Expo Sanità di Bologna da Confindustria Dispositivi Medici e associazioni di settore: tempi lunghi, burocrazia e limiti del sistema tra le principali criticità
Alla vigilia della Giornata mondiale dell’udito 2026, Anifa richiama i dati EuroTrak 2025
Confindustria DM commenta l’ordinanza del Consiglio di Stato che rimette alla Corte costituzionale il contributo dello 0,75% al Fondo dispositivi medici e chiede un tavolo al Ministero
Il 26 febbraio la Conferenza Stato-Regioni ha espresso parere favorevole al ddl che istituisce il Registro unico nazionale dei dispositivi medici impiantabili presso il Ministero della Salute
Pubblicato in Gazzetta il decreto che adotta la nuova Classificazione italiana dei dispositivi medici
È iniziato l'avvio operativo del Programma nazionale HTA 2026-2028 coordinato da AGENAS
Meloni: cambio di paradigma su risorse e semplificazione. Schillaci: Italia in prima fila in Europa per tutelare il settore
La Commissione europea presenta un pacchetto sulla salute che prevede la revisione delle norme sui dispositivi medici
Confindustria Dispositivi Medici valuta positivamente la proposta della Commissione europea di revisione mirata dei Regolamenti MDR e IVDR
Il rinnovo delle grandi tecnologie ospedaliere finanziato dal Pnrr è quasi completato, ma resta aperta la criticità delle apparecchiature medio-piccole
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