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Secondo uno studio promosso dalla federazione europea dell'industria farmaceutica, tra il 2014 e il 2024 gli investimenti in nuovi medicinali hanno prodotto 66 miliardi di euro di benefici sociali,...
Secondo dati GlobalData riportati dal Sole 24 Ore, nei dieci mesi successivi alla clausola americana sui prezzi dei farmaci i nuovi lanci in Europa sono diminuiti del 35%
Una sentenza della Corte di Giustizia dell'Unione europea stabilisce che gli Stati membri non possono escludere dalla vendita online intere categorie di farmaci senza obbligo di prescrizione
Con questa prima valutazione gli Stati membri hanno a disposizione uno strumento per accelerare valutazione e rimborsabilità di farmaci innovativi
Durante la Legal Affairs Conference di Atene, Medicines for Europe interviene sul dibattito europeo su brevetti, SPC e Biotech Act
Il nuovo report WAIT Indicator evidenzia crescenti disuguaglianze tra Paesi europei nell’accesso ai farmaci innovativi: tempi medi di disponibilità oltre 500 giorni
Secondo l’Interpol, un’operazione condotta in 90 Paesi ha portato al sequestro di 6,42 milioni di dosi contraffate o non approvate, per un valore stimato di 15,5 milioni di dollari
Intesa provvisoria tra Parlamento e Consiglio europeo: più produzione in Europa, acquisti comuni e sostegno ai medicinali strategici. Ema: “Passo decisivo per la sicurezza degli...
Nel 2025 il saldo commerciale dei farmaci nell’UE raggiunge 220,5 miliardi. Export e import in crescita
La Commissione europea indica nell’Unione dei capitali una leva per sostenere l’innovazione e contrastare la fuga di investimenti
Dal foglietto illustrativo elettronico alle possibili carenze legate alla guerra in Medio Oriente. Numerosi i temi al centro della riunione di marzo del Consiglio di amministrazione dell’Agenzia...
Il fenomeno dei pazienti che si spostano tra Paesi per acquistare medicinali è alimentato da carenze, prezzi diversi e normative non uniformi
Il report IATF-ePI fotografa lo stato delle sperimentazioni in 31 Paesi: 14 con progetti pilota attivi, 7 in fase di avvio e 10 senza iniziative, tra cui l’Italia
Il Parlamento europeo ha approvato la posizione negoziale sul regolamento sui medicinali critici
Nel 2025 l’Agenzia europea del farmaco ha raccomandato l’autorizzazione per 104 medicinali, di cui 41 biosimilari e 38 con nuovo principio attivo
Nel 2025 l’Agenzia europea del farmaco ha raccomandato 104 nuovi medicinali per uso umano e 30 veterinari
Atteso per il 2 dicembre il voto della commissione Sanità sulla proposta di regolamento dei medicinali critici, dopo oltre 1.300 emendamenti
L’Ema presenta una campagna con organizzazioni di pazienti e professionisti per sensibilizzare sul ruolo condiviso nella gestione delle carenze di medicinali in Europa
Crisi come la pandemia di Covid-19, le tensioni geopolitiche, l’inflazione e la dipendenza da pochi fornitori hanno rafforzato il dibattito sulla sicurezza dell’approvvigionamento farmaceutico
È rimasto poco tempo per affrontare le carenze critiche di medicinali ed evitare le gravi conseguenze di una crisi di sostenibilità senza precedenti, il rischio concreto è il definitivo ritiro dal...
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