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11/06/2026

Farmaci

Accesso ai farmaci, la prima valutazione HTA europea entra nella fase operativa

Con questa prima valutazione gli Stati membri hanno a disposizione uno strumento per accelerare valutazione e rimborsabilità di farmaci innovativi

Durante la Legal Affairs Conference di Atene, Medicines for Europe interviene sul dibattito europeo su brevetti, SPC e Biotech Act

Il nuovo report WAIT Indicator evidenzia crescenti disuguaglianze tra Paesi europei nell’accesso ai farmaci innovativi: tempi medi di disponibilità oltre 500 giorni

Secondo l’Interpol, un’operazione condotta in 90 Paesi ha portato al sequestro di 6,42 milioni di dosi contraffate o non approvate, per un valore stimato di 15,5 milioni di dollari

Intesa provvisoria tra Parlamento e Consiglio europeo: più produzione in Europa, acquisti comuni e sostegno ai medicinali strategici. Ema: “Passo decisivo per la sicurezza degli...

Nel 2025 il saldo commerciale dei farmaci nell’UE raggiunge 220,5 miliardi. Export e import in crescita

La Commissione europea indica nell’Unione dei capitali una leva per sostenere l’innovazione e contrastare la fuga di investimenti

Dal foglietto illustrativo elettronico alle possibili carenze legate alla guerra in Medio Oriente. Numerosi i temi al centro della riunione di marzo del Consiglio di amministrazione dell’Agenzia...

Il fenomeno dei pazienti che si spostano tra Paesi per acquistare medicinali è alimentato da carenze, prezzi diversi e normative non uniformi

Il report IATF-ePI fotografa lo stato delle sperimentazioni in 31 Paesi: 14 con progetti pilota attivi, 7 in fase di avvio e 10 senza iniziative, tra cui l’Italia

Il Parlamento europeo ha approvato la posizione negoziale sul regolamento sui medicinali critici

Nel 2025 l’Agenzia europea del farmaco ha raccomandato l’autorizzazione per 104 medicinali, di cui 41 biosimilari e 38 con nuovo principio attivo

Nel 2025 l’Agenzia europea del farmaco ha raccomandato 104 nuovi medicinali per uso umano e 30 veterinari

Atteso per il 2 dicembre il voto della commissione Sanità sulla proposta di regolamento dei medicinali critici, dopo oltre 1.300 emendamenti

L’Ema presenta una campagna con organizzazioni di pazienti e professionisti per sensibilizzare sul ruolo condiviso nella gestione delle carenze di medicinali in Europa

Crisi come la pandemia di Covid-19, le tensioni geopolitiche, l’inflazione e la dipendenza da pochi fornitori hanno rafforzato il dibattito sulla sicurezza dell’approvvigionamento farmaceutico

È rimasto poco tempo per affrontare le carenze critiche di medicinali ed evitare le gravi conseguenze di una crisi di sostenibilità senza precedenti, il rischio concreto è il definitivo ritiro dal...

Le carenze di medicinali hanno raggiunto livelli record negli ultimi due anni, con 136 principi attivi in condizione critica tra gennaio 2022 e ottobre 2024

Lo segnala l’Agenzia europea per i medicinali (Ema) insieme ai Capi delle Agenzie per i Medicinali, sottolineando che il fenomeno dei farmaci illegali rappresenta una minaccia crescente in tutta...

Il documento affronta la necessità di garantire disponibilità e accesso ai farmaci essenziali riducendo la dipendenza da Paesi terzi. Le misure proposte comprendono rilocalizzazione produttiva,...

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