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Nel 2025 il saldo commerciale dei farmaci nell’UE raggiunge 220,5 miliardi. Export e import in crescita
La Commissione europea indica nell’Unione dei capitali una leva per sostenere l’innovazione e contrastare la fuga di investimenti
Dal foglietto illustrativo elettronico alle possibili carenze legate alla guerra in Medio Oriente. Numerosi i temi al centro della riunione di marzo del Consiglio di amministrazione dell’Agenzia...
Il fenomeno dei pazienti che si spostano tra Paesi per acquistare medicinali è alimentato da carenze, prezzi diversi e normative non uniformi
Il report IATF-ePI fotografa lo stato delle sperimentazioni in 31 Paesi: 14 con progetti pilota attivi, 7 in fase di avvio e 10 senza iniziative, tra cui l’Italia
Il Parlamento europeo ha approvato la posizione negoziale sul regolamento sui medicinali critici
Nel 2025 l’Agenzia europea del farmaco ha raccomandato l’autorizzazione per 104 medicinali, di cui 41 biosimilari e 38 con nuovo principio attivo
Nel 2025 l’Agenzia europea del farmaco ha raccomandato 104 nuovi medicinali per uso umano e 30 veterinari
Atteso per il 2 dicembre il voto della commissione Sanità sulla proposta di regolamento dei medicinali critici, dopo oltre 1.300 emendamenti
L’Ema presenta una campagna con organizzazioni di pazienti e professionisti per sensibilizzare sul ruolo condiviso nella gestione delle carenze di medicinali in Europa
Crisi come la pandemia di Covid-19, le tensioni geopolitiche, l’inflazione e la dipendenza da pochi fornitori hanno rafforzato il dibattito sulla sicurezza dell’approvvigionamento farmaceutico
È rimasto poco tempo per affrontare le carenze critiche di medicinali ed evitare le gravi conseguenze di una crisi di sostenibilità senza precedenti, il rischio concreto è il definitivo ritiro dal...
Le carenze di medicinali hanno raggiunto livelli record negli ultimi due anni, con 136 principi attivi in condizione critica tra gennaio 2022 e ottobre 2024
Lo segnala l’Agenzia europea per i medicinali (Ema) insieme ai Capi delle Agenzie per i Medicinali, sottolineando che il fenomeno dei farmaci illegali rappresenta una minaccia crescente in tutta...
Il documento affronta la necessità di garantire disponibilità e accesso ai farmaci essenziali riducendo la dipendenza da Paesi terzi. Le misure proposte comprendono rilocalizzazione produttiva,...
Dal 14 agosto 2025 è in vigore il Regolamento delegato (UE) 2025/1475, che aggiorna l’elenco dei precursori soggetti a controllo nella Categoria 1 del Regolamento n. 273/2004, includendo due nuove...
Il messaggio arriva dalla 31ª Conferenza annuale dell’associazione che riunisce i produttori europei di equivalenti, biosimilari e Value Added Medicines, in corso a Bruxelles
Sono queste le priorità indicate da Egualia nel corso dell’audizione informale presso la Commissione Politiche UE della Camera sulla proposta di Regolamento europeo relativo...
Due rapporti pubblicati da EFPIA confermano che le disuguaglianze nell’accesso ai medicinali restano profonde e persistenti in Europa.
Iqvia ha firmato un contratto con l'Agenzia europea del farmaco Ema per fornire accesso ai suoi database proprietari sul consumo di medicinali, al fine di affrontare le sfide persistenti delle...
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