Farmaci
02 Luglio 2024Kedrion Biopharma, controllata statunitense del gruppo Kedrion, ha definito i termini generali di un accordo di lungo periodo con Biotest Ag per la completa commercializzazione e distribuzione della terapia a base di immunoglobuline Yimmugo negli Stati Uniti
Kedrion Biopharma, controllata statunitense del gruppo Kedrion, ha definito i termini generali di un accordo di lungo periodo con Biotest Ag per la completa commercializzazione e distribuzione della terapia a base di immunoglobuline Yimmugo negli Stati Uniti. L'accordo, si legge in una nota, è stato stabilito in seguito all'approvazione della domanda di registrazione del prodotto da parte della Food and Drug Administration (Fda) il 13 giugno 2024. Previa finalizzazione del contratto definitivo pluriennale, l'inizio della fornitura del prodotto a Kedrion da parte di Biotest è previsto nel quarto trimestre del 2024, mentre il lancio sul mercato è programmato nel primo trimestre del 2025. Le terapie a base di immunoglobuline sono fondamentali nella gestione delle Immunodeficienze Primitive (Idp), una condizione che colpisce circa 500.000 persone negli Stati Uniti. "Questi trattamenti - afferma Kedrion - svolgono un ruolo cruciale nella prevenzione delle infezioni, nel potenziamento del sistema immunitario e nel miglioramento della qualità di vita dei pazienti". "Questo accordo rientra nella nostra strategia aziendale - ha dichiarato Ugo Di Francesco, amministratore delegato di Kedrion - volta a soddisfare le necessità terapeutiche dei pazienti con immunodeficienze che attualmente non hanno ancora una risposta". Si prevede che il mercato delle immunoglobuline negli Usa assisterà ad una crescita di circa il 9% all'anno per i prossimi otto anni, a fronte di una crescente domanda di prodotto da parte dei pazienti.
Se l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
19/03/2026
Su lecanemab e donanemab nessuna decisione definitiva. Aziende e pazienti chiedono confronto e garanzie per l’equità
19/03/2026
Europa leadership nella ricerca ma gap con Usa e Cina su trial clinici, sviluppo di farmaci e attrattività. Potenziale di oltre 120 miliardi in 10 anni se si colma il divario
19/03/2026
Alla terza edizione degli Stati generali clinici, istituzioni e pazienti rafforzano la collaborazione e ribadiscono il messaggio della prevenzione
19/03/2026
Via libera in Conferenza Stato-Regioni a rinnovo pediatri, riordino IRCCS e aggiornamento del fascicolo sanitario elettronico.
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)