Login con 
|
|
|
Farmaci
26 Luglio 2024Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali ha respinto la raccomandazione per il farmaco Lecanemab contro l'Alzheimer. L'Ema ha annunciato che il rischio di gravi effetti collaterali è superiore all'effetto positivo atteso
L'Agenzia europea per i medicinali ha respinto la raccomandazione per il farmaco Lecanemab contro l'Alzheimer. L'Ema ha annunciato che il rischio di gravi effetti collaterali è superiore all'effetto positivo atteso.
"Il Comitato per i medicinali per uso umano" dell'Ema "ha raccomandato di non concedere un'autorizzazione all'immissione in commercio per Leqembi", ha sottolineato l'autorità, facendo riferimento in particolare all'insorgere di rischi di emorragia cerebrale nelle persone trattate con il farmaco. Il Lecanemab - nome commerciale Leqembi - è disponibile negli Stati Uniti dall'inizio del 2023 per il trattamento dell'Alzheimer in stadio iniziale. Sebbene la terapia non migliori i sintomi, può rallentarne leggermente la progressione della malattia. Il farmaco, secondo gli esperti, sarebbe quindi adatto solo per un gruppo molto limitato di malati di Alzheimer, meno del 10%. A fronte dei possibili edemi ed emorragie cerebrali, la terapia deve essere monitorata regolarmente con esami di risonanza magnetica. Ora la società farmaceutica Eisai, che ha presentato la domanda, potrà richiedere un riesame entro 15 giorni.
TAG: ALZHEIMER, EMASe l'articolo ti è piaciuto rimani in contatto con noi sui nostri canali social seguendoci su:
Oppure rimani sempre aggiornato in ambito farmaceutico iscrivendoti alla nostra newsletter!
POTREBBERO INTERESSARTI ANCHE
14/05/2026
Secondo l’Interpol, un’operazione condotta in 90 Paesi ha portato al sequestro di 6,42 milioni di dosi contraffate o non approvate, per un valore stimato di 15,5 milioni di dollari
14/05/2026
La più ampia indagine genomica europea sui batteri resistenti ai carbapenemi evidenzia nuovi segnali di diffusione negli ospedali e il rischio di endemicità per alcuni ceppi di E. coli
14/05/2026
La presidenza cipriota del Consiglio Ue ha attivato il meccanismo Ipcr in modalità di condivisione delle informazioni per monitorare il focolaio collegato alla MV Hondius
14/05/2026
Presentato a REbuild 2026 un progetto promosso da Anaci, Croce Rossa e Sima per sviluppare nei condomini servizi di teleassistenza e supporto per anziani e persone fragili
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)
