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Recordati ha siglato accordi di collaborazione e licenza con Moderna per lo sviluppo e la commercializzazione globale di mRNA-3927 per l’acidemia propionica
Nei test preclinici su primati non umani il candidato vaccino ha mostrato una risposta immunitaria in tre settimane
Uno studio di fase 1 pubblicato su Lancet evidenzia sicurezza e immunogenicità di un candidato vaccino contro il virus Nipah
L'Aifa fa il punto sui medicinali approvati dall’EMA nel 2025 che potrebbero entrare nel percorso di rimborsabilità nel 2026
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA ha raccomandato sei nuove autorizzazioni
Dupilumab, anticorpo monoclonale già approvato dall’EMA, è in attesa di rimborsabilità in Italia come trattamento aggiuntivo per la Bpco non controllata con infiammazione di tipo 2
L'approvazione rappresenta un'importante svolta terapeutica per una patologia pediatrica rara
Un’iniziativa promossa da Gilead ed Europa Donna Italia porta all’Olimpiade culturale Milano-Cortina 2026 le testimonianze delle donne con tumore al seno metastatico
Il via libera del Consiglio di amministrazione ha riguardato 2 farmaci orfani, 2 nuove molecole, 7 generici, 3 biosimilari e 5 estensioni di indicazione terapeutica
Via libera negli Stati Uniti al test immunodiagnostico Liaison Murex Anti-Hdv, designato Breakthrough Device
La videoserie racconta l’impatto della disfagia nella sclerosi laterale amiotrofica e le strategie di alimentazione adattata
La gestione delle bronchiectasie deve avvenire in centri dedicati, in assenza di terapie approvate Aifa e con nuove opzioni farmacologiche in sviluppo
La Commissione Europea ha approvato l’estensione dell’indicazione del vaccino RSV di GSK a tutti gli adulti dai 18 anni in su
Il Ministero della Salute etiope ha dichiarato chiuso il focolaio di virus Marburg il 26 gennaio
La Commissione Europea ha autorizzato donidalorsen per la prevenzione degli attacchi di angioedema ereditario in adulti e adolescenti
Lo studio TULIP-SC dimostra che anifrolumab somministrato per via sottocutanea riduce in maniera statisticamente significativa e clinicamente rilevante l’attività di malattia
Il Servizio sanitario nazionale rende rimborsabile in Italia efanesoctocog alfa, nuova terapia sostitutiva a lunga durata d’azione per il trattamento e la profilassi degli episodi emorragici nei...
La Fda ha concesso la clearance 510(k) al Vision-MR Diagnostic Catheter di Imricor, primo dispositivo MRI-guided per l’elettrofisiologia
Aifa ha approvato la rimborsabilità della combinazione encorafenib-binimetinib negli adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con mutazione Braf-V600E
Uno studio del Centro nazionale Dipendenze e Doping dell’Iss evidenzia una buona capacità di rilevazione della ketamina e criticità per altre sostanze
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