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Nuovi dati dello studio RESPOND indicano miglioramenti della funzione motoria e una riduzione dei neurofilamenti in bambini con atrofia muscolare spinale già trattati con terapia genica onasemnogene...
L’HHS conferma l’indagine FDA su possibili decessi legati ai vaccini COVID in diverse fasce d’età
BeOne Medicines ha presentato al congresso Ash nuovi dati di follow-up a lungo termine su zanubrutinib nella leucemia linfatica cronica
Da un convegno a Roma l’invito a rendere strutturali screening gratuiti e percorsi di prevenzione per HIV, epatiti, tubercolosi e malattie cardiovascolari nelle popolazioni più marginalizzate
Selezionati i 13 progetti del bando RHIVolution 2025 per impatto su prevenzione, aderenza e qualità delle cure nelle persone con Hiv.
Al Congresso Floretina 2025 presentati nuovi dati su aflibercept 8 mg che confermano efficacia clinica e possibilità di estendere gli intervalli di trattamento fino a 24 settimane
La FDA ha approvato Waskyra, terapia genica sviluppata da Fondazione Telethon per il trattamento della sindrome di Wiskott-Aldrich, rara immunodeficienza genetica a esordio pediatrico
I dati della sub-analisi italiana dello studio PEARL mostrano che fremanezumab migliora qualità di vita e disabilità in emicrania episodica ad alta frequenza e cronica
AIFA ha approvato la rimborsabilità della siringa preriempita di efgartigimod per la miastenia grave generalizzata anti-AChR positiva
In partenza il ciclo di incontri online “Dalla scienza all’azione: conversazioni sul Parkinson”, promosso da Sanità33 con il contributo non condizionante di AbbVie
L’impegno di Daiichi Sankyo, con i progetti MetaLAB e EcHo-M Hospital, per migliorare la gestione della malattia metastatica e la presa in carico dei pazienti
Sic: “Farmaci efficaci, rischio infarto ridotto fino al 40%. Ma vanno riservati alle categorie a rischio, non a chi cerca scorciatoie per dimagrire”
Presentato a Milano il cortometraggio vincitore del contest SITE–Centro sperimentale di cinematografia nell’ambito della campagna “Vite convergenti” dedicata all’anemia falciforme
Durante il Melanoma Bridge a Napoli presentato lo stato della ricerca sui vaccini oncologici a mRNA
In un nuovo studio di fase 2, amycretin, ha ridotto il peso corporeo fino al 14,5% in 36 settimane. La fase 3 prevista nel 2026
Risultati preliminari dello studio di fase 3 Oceanic-Stroke indicano che l’inibitore del Fattore XIa, aggiunto alla terapia antiaggregante, riduce il rischio di nuovo ictus ischemico senza...
AIFA ha ammesso la rimborsabilità di acoramidis (Bayer) per il trattamento dell’ATTR-CM
Il progetto “Everest”, promosso da AbbVie con Alomar, raccoglie testimonianze e materiali informativi per sostenere i pazienti con malattie reumatiche croniche nella gestione della patologia
Aifa approva l’uso di luspatercept in prima linea nell’anemia trasfusione-dipendente delle Smd a rischio molto basso, basso e intermedio
Il regime ad alto dosaggio costituirà un’opzione di trattamento aggiuntiva rispetto al regime a basso dosaggio da 12 mg già approvato per la SMA 5q, la forma più comune della malattia
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