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Lo studio non ha raggiunto il suo endpoint primario, ovvero dimostrare la non inferiorità di CagriSema rispetto a tirzepatide in termini di perdita di peso dopo 84 settimane
La Food and Drug Administration riesaminerà la domanda di autorizzazione presentata da Moderna per il nuovo vaccino antinfluenzale a mRna
Pubblicati il 23 febbraio su NEJM i risultati finali dello studio LATITUDE che ha mostrato che il regime iniettabile long acting cabotegravir più rilpivirina ha dimostrato un’efficacia superiore...
Cittadinanzattiva ha avviato la sesta edizione della campagna “Ioequivalgo” per promuovere informazione e accesso ai farmaci equivalenti
Pubblicata in Gazzetta ufficiale la rimborsabilità della tripla combinazione Alyftrek per fibrosi cistica dai 6 anni
La Fda torna a valutare il vaccino mRNA antinfluenzale di Moderna e prevede una decisione entro agosto 2026 dopo revisione della richiesta aziendale
Approvato da Aifa crovalimab, anticorpo monoclonale anti-C5 somministrabile sottocute ogni quattro settimane e auto-somministrabile a domicilio dopo un’adeguata formazione, per pazienti adulti e...
Depemokimab è in grado di migliorare le prospettive dei pazienti con asma grave e rinosinusite cronica con polipi nasali
Presentata a Roma la campagna multicanale “Blocca l’Hpv con la vaccinazione”, promossa da MSD Italia e Serie A Women e approvata dal Ministero della Salute
Nei primi tre mesi dal cambio di canale delle gliflozine risparmi per 9,2 milioni, con stima annua di 36,5 milioni, secondo i dati Aifa
Il gruppo tedesco annuncia risultati positivi nello studio Oceanic-Stroke su oltre 12.000 pazienti. Prevista la richiesta di autorizzazione regolatoria
All’evento promosso a Roma da AbbVie con Ail, Fil e Gfil, sono state presentate le ultime frontiere nella cura dei linfomi non Hodgkin e la campagna di...
Riaprono dal 16 febbraio i bandi 2026 del Fellowship Program e del Community Award Program promossi da Gilead Sciences
La Food and Drug Administration apre una revisione sulla sicurezza del butilidrossianisolo, additivo presente in alimenti confezionati
La somministrazione ogni 4 settimane permette di ridurre il carico terapeutico per pazienti stabili in ERT. Decisione Commissione Europea attesa entro marzo 2026
Aifa e Nado Italia firmano un protocollo per fornire agli atleti informazioni sui medicinali contenenti sostanze vietate secondo la lista Wada
Via libera europeo a mepolizumab per gli adulti con BPCO non controllata ed eosinofilia
Dal 10 al 16 febbraio in 6.000 farmacie si raccolgono medicinali per 502.000 persone indigenti: Ii fabbisogno segnalato supera 1,2 milioni di confezioni
In occasione delle Olimpiadi di Milano-Cortina 2026, Lilly inaugura a Milano installazioni immersive dedicate alla sensibilizzazione sull’obesità
Riprendono le campagne di vaccinazione preventiva contro il colera dopo oltre tre anni di stop
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