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12/03/2026

Fda

Farmaci, FDA: per l’autorizzazione potrà bastare un solo trial clinico

Due trial che condividano le stesse debolezze metodologiche, avvertono gli autori, non valgono più di uno solo. Anzi, possono offrire una falsa rassicurazione

La FDA ha approvato negli Stati Uniti la combinazione teclistamab-daratumumab per il mieloma multiplo recidivato o refrattario

La Food and Drug Administration apre una revisione sulla sicurezza del butilidrossianisolo, additivo presente in alimenti confezionati

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha chiesto alle aziende farmaceutiche di rimuovere dalle etichette dei farmaci agonisti del recettore GLP-1 per la perdita di peso l’avvertenza...

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