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Arriva in Italia LECIGIMON, una nuova opzione terapeutica in gel per controllare il Parkinson in stadio avanzato. Una sinergia tra tecnologia infusionale e supporto infermieristico specializzato
Con questa approvazione per i pazienti con malattia cronica da trapianto contro ospite, belumosudil rappresenta un nuovo farmaco per pazienti con opzioni terapeutiche limitate
La SIF pubblica un position paper: la mancata integrazione della variabile sesso nella ricerca preclinica può compromettere efficacia e sicurezza dei farmaci
La FDA autorizza in 50 giorni orforglipron, agonista GLP-1 orale per il trattamento dell’obesità e del sovrappeso con comorbidità
Dalle istituzioni l’impegno a tradurre le evidenze in atti concreti: mozione parlamentare e rafforzamento delle politiche vaccinali
Aifa riconosce la rimborsabilità di Iptacopan per il trattamento di adulti con glomerulopatia da C3, malattia renale ultra-rara
Daiichi Sankyo lancia Cardio Hub, laboratorio con associazioni e clinici per sviluppare progetti su prevenzione e aderenza nelle patologie cardio-cerebrovascolari
Il 28 e 29 marzo 2026 Firenze ospita EndoMarch, iniziativa globale sulla consapevolezza dell’endometriosi con marcia, incontri e confronto tra pazienti e professionisti
Il 25 marzo 2026 a Roma presentata la campagna “Aria di Vita” promossa da MSD con associazioni pazienti: al centro consapevolezza, diagnosi precoce e presa in carico
Presentate a Roma le linee di indirizzo “Il Futuro dell’Emicrania 2.0”: focus su organizzazione, accesso alle cure e integrazione territoriale
Aifa ha approvato la rimborsabilità di omaveloxolone per pazienti dai 16 anni con atassia di Friedreich
Pfizer e Valneva annunciano risultati di fase 3: efficacia superiore al 70% per il vaccino contro la malattia di Lyme
Nel trial TRANSCEND-T2D-1 il triplo agonista retatrutide ha ridotto HbA1c fino a −2,0% e peso fino a −16,8% a 40 settimane rispetto al placebo.
Nel Regno Unito il Nice riesaminerà lecanemab e donanemab per l’accesso nel sistema sanitario nazionale, dopo il precedente parere negativo per rapporto costo-beneficio
Disponibile in Italia marstacimab, primo anticorpo monoclonale non sostitutivo anti-TFPI somministrato per via sottocutanea una volta a settimana
Dalla sclerosi multilpla progressiva all'Alzheimer, dalla miastenia grave all'emorragia subaracnoidea: nel 2026 sono attesi verdetti regolatori su molecole di prima classe e nuove formulazioni
Il progetto europeo RESIL-Card introduce uno strumento di autovalutazione per aiutare ospedali e sistemi sanitari a garantire continuità alle cure cardiovascolari in situazioni di crisi
La Commissione europea ha approvato retifanlimab con chemioterapia per carcinoma anale avanzato o metastatico, sulla base di uno studio di fase 3
Eli Lilly segnala un’impurità in preparazioni galeniche con tirzepatide e vitamina B12 e chiede alla FDA il richiamo dei prodotti
La Commissione europea approva il regime ogni quattro settimane di pegunigalsidasi alfa per adulti con malattia di Fabry stabili in terapia enzimatica sostitutiva
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