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13/06/2024

Farmaci

Colangite biliare primitiva, per elafibranor approvazione accelerata da Fda

La Food and Drug Administration statunitense (FDA) ha annunciato l'approvazione accelerata per elafibranor di Ipsen in compresse da 80mg in combinazione con acido ursodeossicolico per il...

Promuovere un percorso di condivisione con scientifica ed istituzionale per individuare nuovi modelli per ottimizzare la gestione del paziente emicranico e migliorarne le cure. È con questo...

La nausea e il vomito colpiscono il 66% delle donne in gravidanza in Italia; solo il 25% delle donne con nausea e vomito ha ricevuto un trattamento per contrastare i sintomi, con impatto su salute e...

Il gotha degli scienziati esperti nel campo delle neurotrofine si è riunito per discutere il futuro delle neurotrofine che si apprestano a fare un salto dal punto di vista delle applicazioni...

La sintesi di Luigi Ferini Strambi - ordinario di Neurologia all’Università Vita Salute San Raffaele di Milano e primario del Centro medicina del sonno - è la premessa...

Avacopan, il primo farmaco orale si aggiunge come una nuova arma nella lotta a due principali forme di vasculiti associate agli anticorpi citoplasmatici anti-neutrofili. Si tratta di avacopan,...

Sono positivi i risultati dello studio di fase 3 per il vaccino mRna combinato contro il Covid e l'influenza. L’annuncio arriva dall’azienda farmaceutica Moderna: il vaccino ha raggiunto i suoi...

Il ruolo della medicina genere in oncologia e del farmacista clinico ospedaliero nella personalizzazione delle terapie in questo contesto è emerso con evidenza durante i due giorni di lavoro...

Oncologia di genere: questa la tematica dell’8° Convegno nazionale della rete oncologica Sifact (Società italiana di farmacia clinica e terapia) intitolato “Innovazione e personalizzazione in...

Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato alectinib in monoterapia come trattamento adiuvante dopo la resezione del tumore in pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole...

Una recente ricerca ha mostrato che le immunoterapie Opdivo e Yervoy di Bristol Myers Squibb, combinate prima dell'intervento chirurgico per i pazienti con melanoma diffuso ai linfonodi, ha portato...

Pochi giorni fa, il Consiglio della Food and Drug Administration ha votato contro una terapia basata sull’allucinogeno a base di MDMA per i pazienti con disturbo da stress post-traumatico. Questa...

I dati di 3 poster relativi all'impiego dell'anticorpo bispecifico tebentafusp per il trattamento di pazienti con melanoma uveale non resecabile o metastatico (mUm), presentati in occasione del...

I farmaci oncologici non autorizzati ma considerati appropriati ed efficaci rappresenta una sfida crescente nell'ambito dell'onco-ematologia e la gestione di tali terapie comporta numerosi...

Una riduzione superiore all'80% del rischio di progressione di malattia o di morte nei pazienti con un tumore al polmone aggressivo in fase avanzata, la forma non a piccole cellule. Il risultato...

Gli italiani conoscono poco l'Epatite C: scarsa l'informazione sui fattori di rischio, sul test per diagnosticarla, sullo screening presente in alcune Regioni, sulla possibilità di curarla. Per...

I dati dello studio di fase 3 Imroz hanno dimostrato come isatuximab, in combinazione con lo standard di cura bortezomib, lenalidomide e desametasone (VRd), abbia ridotto significativamente il...

A decretare "la superiorità dell'immunoterapia neo-adiuvante", eleggendola di fatto a "nuovo standard di cura", è lo studio internazionale 'Nadina' presentato a Chicago al Congresso dell'American...

Via libera del Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Ue all'approvazione di Dupilumab, la prima terapia biologica mirata per la broncopneumopatia cronica ostruttiva disponibile in Ue è il...

La Food and Drug Administration americana ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio al vaccino a mRNA contro il virus respiratorio sinciziale di Moderna. È il primo vaccino a mRNA per...

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