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AstraZeneca ha annunciato che Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA ha accettato la domanda per una valutazione accelerata di autorizzazione alla commercializzazione per il suo farmaco...
L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha delineato strategie chiare per la prevenzione e la gestione delle NCD, ma molti paesi mostrano una scarsa adozione di queste politiche, compromettendo gli...
L'Associazione Italiana Celiachia ha lanciato il nuovo bando "AIC Investigator Grant Call for Proposals 2024", destinato a ricercatori senior altamente qualificati con comprovata competenza e volto a...
La fondazione IncontraDonna rilancia la campagna nazionale #lavaccinazionenonhaetà avvalendosi del "Disco del Calendario Vaccinale": strumento patrocinato dal ministero della Salute e della Società...
La Commissione europea ha approvato una variazione di tipo II per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a...
L'Ema è la prima autorità regolatoria al mondo ad approvare dupilumab per i pazienti affetti da Bpco. Ulteriori richieste sono in fase di revisione con altre autorità di...
Aprocitentan è un nuovo antagonista del recettore dell'endotelina e rappresenta il primo farmaco di questa classe approvato, destinato ai pazienti la cui ipertensione non è adeguatamente...
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato donanemab, (350 mg/20 mL iniezione una volta al mese per infusione endovenosa), il trattamento di Eli Lilly and Company per gli adulti...
Grazie all'innovazione portata dall'oncologia di precisione, è oggi possibile nel tumore del seno posticipare cure aggressive come la chemioterapia. La nuova molecola elacestrant, il primo...
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Sono più di 7mila le pazienti colpite da tumore del seno in Italia che potrebbero trarre benefici dalla biopsia liquida dopo i trattamenti di prima linea, e prescrivere poi trattamenti mirati. Ma...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di BALVERSA® (erdafitinib) come...
Arriva l’ok di Ema al primo spray nasale di adrenalina contro lo shock anafilattico potenzialmente mortale negli allergici gravi. Il Chmp dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di...
Moderna, azienda farmaceutica leader nello sviluppo della medicina a mRNA, ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali ha espresso parere...
Capivasertib in combinazione con fulvestrant è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento di pazienti adulti con tumore del seno localmente avanzato o metastatico positivo al recettore...
Per fare il punto sulle nuove sfide ed evoluzioni del contesto regolatorio italiano, la Società Italiana di Farmacologia ha organizzato a Monza, il 3 luglio, un confronto tra esperti del settore dal...
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Un servizio sanitario che riconosca e renda prioritario il legame tra innovazione terapeutica e sostenibilità ambientale. È da questo presupposto che è stato dato vita al progetto “Care 2Cure....
Sotorasib, la prima terapia target orale specifica per la mutazione Kras p.G12C nei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule avanzato, ha ottenuto la rimborsabilità in Italia. La...
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Dall’accesso a farmaci specifici alla riformulazione di criteri per la classificazione dei centri cefalee, questi alcuni dei punti cui far fronte per garantire una corretta gestione dei pazienti...
Non è facile indicare cifre precise ma si calcola che nel mondo siano affette da vitiligine 65-95 milioni di persone, circa 330.000 in Italia. In occasione della Giornata mondiale della...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di due terapie cellulari Car-T da impiegare in oncoematologia. Si tratta di idecabtagene vicleucel (ide-cel), prima e unica...
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