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Aifa ha approvato la rimborsabilità di omaveloxolone per pazienti dai 16 anni con atassia di Friedreich
Nel 2024 le imprese farmaceutiche a capitale statunitense in Italia generano 9,2 miliardi di produzione e un impatto economico di 6,3 miliardi, secondo uno studio Luiss Business School–AmCham
Pfizer e Valneva annunciano risultati di fase 3: efficacia superiore al 70% per il vaccino contro la malattia di Lyme
Nel trial TRANSCEND-T2D-1 il triplo agonista retatrutide ha ridotto HbA1c fino a −2,0% e peso fino a −16,8% a 40 settimane rispetto al placebo.
A Verano Brianza inaugurato il nuovo laboratorio centrale Bianalisi: 5.000 mq, +50% capacità analitica e centralizzazione degli esami specialistici su scala nazionale
Nel 2025 aumentano le importazioni dalla Cina (+20,1%), con un forte incremento nel farmaceutico
A Varese, durante “L’Economia della salute”, Marcello Cattani (Farmindustria) chiede riforme su accesso all’innovazione, payback e sostenibilità industriale, segnalando l’assenza di...
Nel Regno Unito il Nice riesaminerà lecanemab e donanemab per l’accesso nel sistema sanitario nazionale, dopo il precedente parere negativo per rapporto costo-beneficio
La chiusura dello stretto di Hormuz ha conseguenze anche sugli approvvigionamenti di materie prime farmaceutiche da parte dell’Europa
Regeneron consolida il posizionamento nel Paese, considerato mercato prioritario nella strategia globale
Disponibile in Italia marstacimab, primo anticorpo monoclonale non sostitutivo anti-TFPI somministrato per via sottocutanea una volta a settimana
Quasi un operatore su sei usa ricorre a strumenti di intelligenza artificiale non approvati nel suo lavoro quotidiano. Sono necessari modelli di governance, formazione e adozione istituzionale basati...
Nel 2025 STADA ha registrato +6% ricavi e +8% Ebitda. La crescita coinvolge tutti e tre i segmenti – Consumer Healthcare, Generics e Specialty – e tutte le aree geografiche
Europa leadership nella ricerca ma gap con Usa e Cina su trial clinici, sviluppo di farmaci e attrattività. Potenziale di oltre 120 miliardi in 10 anni se si colma il divario
Dalla sclerosi multilpla progressiva all'Alzheimer, dalla miastenia grave all'emorragia subaracnoidea: nel 2026 sono attesi verdetti regolatori su molecole di prima classe e nuove formulazioni
Il progetto europeo RESIL-Card introduce uno strumento di autovalutazione per aiutare ospedali e sistemi sanitari a garantire continuità alle cure cardiovascolari in situazioni di crisi
La Commissione europea ha approvato retifanlimab con chemioterapia per carcinoma anale avanzato o metastatico, sulla base di uno studio di fase 3
Eli Lilly segnala un’impurità in preparazioni galeniche con tirzepatide e vitamina B12 e chiede alla FDA il richiamo dei prodotti
La Commissione europea approva il regime ogni quattro settimane di pegunigalsidasi alfa per adulti con malattia di Fabry stabili in terapia enzimatica sostitutiva
L’accordo chiude una disputa legale sulle versioni composte dei farmaci dimagranti. La società di telemedicina offrirà i prodotti approvati da FDA ai prezzi per pagamenti in contanti fissati...
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