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Il Consiglio Direttivo di LIPHE ha ratificato la nomina di Ilaria Catalano Responsabile Business Development Logistica Sanitaria di Poste Italiane/Plurima come nuova vicepresidente
Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA ha raccomandato sei nuove autorizzazioni
Dupilumab, anticorpo monoclonale già approvato dall’EMA, è in attesa di rimborsabilità in Italia come trattamento aggiuntivo per la Bpco non controllata con infiammazione di tipo 2
Airalzh Onlus ha finanziato sei progetti di ricerca sull’Alzheimer e le demenze con il bando AGYR 2025
Concluso il progetto di sviluppo sperimentale per l’introduzione di una nuova linea produttiva in isolatore dedicata ai farmaci iniettabili in siringa
L'approvazione rappresenta un'importante svolta terapeutica per una patologia pediatrica rara
Un’iniziativa promossa da Gilead ed Europa Donna Italia porta all’Olimpiade culturale Milano-Cortina 2026 le testimonianze delle donne con tumore al seno metastatico
Il via libera del Consiglio di amministrazione ha riguardato 2 farmaci orfani, 2 nuove molecole, 7 generici, 3 biosimilari e 5 estensioni di indicazione terapeutica
Via libera negli Stati Uniti al test immunodiagnostico Liaison Murex Anti-Hdv, designato Breakthrough Device
Servier in Italia annuncia la nomina di Gabriele Cenni alla guida della Business Unit Oncology
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L'amministratore delegato Paul Hudson: "La crescita è stata sostenuta dai nuovi farmaci e da Dupixent, raggiungendo un nuovo massimo trimestrale”
Thomas Schinecker, ceo di Roche: “Abbiamo registrato un notevole slancio nella nostra pipeline farmaceutica: dieci potenziali nuovi farmaci sono passati alla fase finale di sviluppo”
AbbVie annuncia il rafforzamento della propria presenza nel mercato dei farmaci antiobesità puntando su un trattamento amilinico sviluppato da Gubra
L’azienda britannica punta sull’intelligenza artificiale per accelerare lo sviluppo di biomarcatori e terapie mirate
La videoserie racconta l’impatto della disfagia nella sclerosi laterale amiotrofica e le strategie di alimentazione adattata
La gestione delle bronchiectasie deve avvenire in centri dedicati, in assenza di terapie approvate Aifa e con nuove opzioni farmacologiche in sviluppo
La Commissione Europea ha approvato l’estensione dell’indicazione del vaccino RSV di GSK a tutti gli adulti dai 18 anni in su
Le aziende farmaceutiche utilizzano strumenti di intelligenza artificiale per ridurre i tempi di selezione dei centri, reclutamento dei pazienti e preparazione delle sottomissioni regolatorie
Il Ministero della Salute etiope ha dichiarato chiuso il focolaio di virus Marburg il 26 gennaio
Genenta annuncia la trasformazione in conglomerato industriale attivo in settori regolati dal Golden Power
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