Politica sanitaria

Epilessia

30 Maggio 2025

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La Società Italiana di Neurologia (Sin) e la Lega Italiana contro l’Epilessia (Lice) esprimono la loro vicinanza alle persone affette da epilessia e ribadiscono l’impegno costante delle due società medico-scientifiche nel monitorare l’iter parlamentare del Disegno di Legge n. 898, “Disposizioni per la tutela delle persone affette da epilessia”, attualmente in esame presso la 10ª Commissione Permanente del Senato.

In una nota congiunta, Sin e Lice sottolineano di aver seguito con attenzione e continuità ogni fase del dibattito parlamentare, anche attraverso un confronto diretto con le istituzioni coinvolte. Tuttavia, l’iter legislativo risulta oggi rallentato, in attesa della relazione tecnica richiesta da tempo alla Commissione Bilancio e di competenza del Ministero della Salute.

Le due società scientifiche, da sempre impegnate nella formazione specialistica e nella promozione della ricerca in ambito epilettologico, ricordano come la tutela dei diritti delle persone con epilessia debba essere considerata una priorità, anche alla luce delle persistenti forme di stigma e discriminazione sociale che ancora oggi colpiscono chi convive con questa patologia.

Sin e Lice auspicano una rapida approvazione del disegno di legge, affinché sia coerente con le Linee Guida nazionali e internazionali sull’epilessia e rispetti pienamente i diritti fondamentali delle persone. Un impegno in linea con quanto richiesto dall’Organizzazione Mondiale della Sanità attraverso il Piano d’Azione Globale per l’Epilessia e gli altri disturbi neurologici (Igap), approvato nel maggio 2022.

La nota è firmata da Alessandro Padovani, presidente SIN; Angelo Labate, coordinatore del Gruppo di Studio Epilessia SIN; Carlo Andrea Galimberti, presidente LICE; e Oriano Mecarelli, presidente della Fondazione Epilessia LICE.