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Farmindustria chiede il superamento del payback e si oppone ai tagli dei prezzi; Fimmg sollecita maggiore integrazione con i farmacisti
Dati real-world presentati in Lombardia mostrano una maggiore aderenza alle terapie ipolipemizzanti innovative
Presentato in Senato il documento 'Deestrategy', promosso da Ucb Pharma in collaborazione con Edra, ha l'obiettivo di supportare l'attuazione del Piano nazionale malattie rare (Pnmr) 2023-2026
La Società Italiana di Neurologia e la Lega Italiana contro l’Epilessia esprimono la loro vicinanza alle persone affette da epilessia e ribadiscono l’impegno costante delle due società...
Per garantire una qualità di vita migliore ai pazienti con epilessie rare e alle loro famiglie è urgente l'approvazione di un quadro normativo che integri le necessità sanitarie, sociali e...
La Fondazione LICE ha presentato la campagna 2025 “Siediti, ascolta e comprendi. Un battito d’ali per un grande cambiamento”, con l’obiettivo di sensibilizzare l’opinione pubblica sulle...
Concentrare l'attenzione sulla persona e non solo sulla malattia. È la proposta nella gestione dell'epilessia che è stata fatta al Parco tecnologico dell'Irccs Neuromed Pozzilli (Isernia), nel...
Disponibile anche il nuovo dispositivo, la penna pre-riempita da 300 mg - per la somministrazione della terapia, in modo semplice e pratico
Un nuovo rapporto Oms segnala un preoccupante calo nell'uso del preservativo tra gli adolescenti, al quale fa da contraltare un aumento del rischio di infezioni sessualmente trasmissibili e di...
Contrasto all'esclusione sociale, semplificazione della burocrazia, formazione specifica del personale scolastico, potenziamento dei centri dedicati e riconoscimento della figura del caregiver....
Le persone con epilessia, le famiglie e i caregiver realizzano la prima indagine sull'impatto della patologia sulla loro vita quotidiana. La fotografia è stata...
Diffondere una corretta conoscenza della patologia e scardinare i tabù che gravano sulla percezione di chi ne soffre. È questo l'obiettivo della Lega Italiana...
L'antiepilettico brivaracetam ha ottenuto la rimborsabilità in Italia come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi ad esordio parziale, con o senza...
Al 35° Congresso internazionale sull'epilessia, che si è svolto dal 2 al 6 settembre a Dublino, Ucb ha presentato nuovi dati su...
Vi è un persistente gap terapeutico che riguarda l'assistenza nel campo dell'epilessia in Europa, con differenze significative nell'accesso alle cure tra i vari...
Rielette le nuove cariche del Consiglio direttivo del Gruppo Les italiano, organizzazione di volontariato di supporto per persone affette da lupus eritematoso sistemico (Les). Rosa Pelissero viene...
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