Vantive, in precedenza il segmento Kidney Care di Baxter, è da oggi ufficialmente operativa come società autonoma specializzata nelle terapie per gli organi vitali, a seguito del completamento...
È stata approvata anche in Italia l’estensione l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio per HYQVIA®, Immunoglobulina umana normale (10%) con ialuronidasi umana ricombinante, come terapia di...
Nel corso dell'incontro, gli studenti sono stati guidati dagli esperti di Johnson & Johnson in un percorso alla scoperta dell'innovazione terapeutica e del valore che questa porta alla vita dei...
Sono 3,7 milioni gli italiani che nel 2024 vivono dopo una diagnosi di tumore, 1 milione in più rispetto a 10 anni fa, secondo i recenti dati del Rapporto 'I numeri del Cancro in Italia 2024' di...
Nasce Aifa ascolta, il nuovo progetto promosso dall'Agenzia Italiana del Farmaco che istituisce uno sportello d'ascolto dedicato esclusivamente alle associazioni dei pazienti con l'obiettivo di...
Nell'intervista l’On. Pella ha dichiarato: “L’obiettivo è portare la proposta in aula entro marzo-aprile, con la speranza di un’approvazione definitiva da parte di entrambi i rami del...
Mentre il governo difende i propri provvedimenti come necessari e tempestivi, le opposizioni e la Fondazione Gimbe continuano a denunciare ritardi e inefficienze
È il quadro che emerge da uno studio sulle tecnologie oncologiche pubblicato dallo European Patent Office, in vista della Giornata mondiale contro il cancro che si celebra martedì 4 febbraio
Sono stati varati i nuovi Codici deontologici di 16 professioni sanitarie afferenti alla Federazione nazionale degli Ordini delle professioni sanitarie tecniche, della riabilitazione e della...
Il Comitato per i Medicinali per Uso umano dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per V116 (vaccino coniugato pneumococcico 21-valente) per la vaccinazione...
Il progetto è coordinato dal virologo Fausto Baldanti, direttore della Struttura complessa di Microbiologia e Virologia della Fondazione Irccs Policlinico San Matteo e professore ordinario...
Il gruppo annuncia di aver anche ottenuto la marcatura Ce ai sensi del Regolamento europeo sui dispositivi medici, insieme alla certificazione Iso Quality Management System per gli apparecchi...
Pepaxti dovrà essere usato in associazione con desametasone, per il trattamento di pazienti adulti con Mieloma Multiplo che abbiano ricevuto almeno tre linee di terapia precedenti, la cui...
L’Iss ha risposto con fermezza alle domande della Commissione Parlamentare Verità sui numeri, lockdown efficace e difficoltà iniziali inevitabili: la versione dell'Istituto Superiore di...
Ecco i punti su cui si basa la proposta di legge di Forza Italia "per rafforzare il ruolo dei medici di famiglia e modernizzare l'assistenza territoriale", presentata in una conferenza stampa alla...
Il Tar del Lazio ha respinto le richieste delle associazioni degli ambulatori e centri privati accreditati e diversi laboratori di analisi cliniche che avevano contestato il nuovo nomenclatore...
La Fnopi accoglie con favore l'iniziativa della commissione di dedicare spazio ai temi della sanità digitale, ricordando che la tecnologia aggiunge valore se consente l'erogazione di nuovi servizi...
Slitta al 31 dicembre, in Emilia-Romagna, la scadenza degli avvisi di pagamento, con possibilità di rateizzazione, del payback sui dispositivi medici: la proroga è stata decisa dalla Regione e...
Diventerà presto accessibile in Italia la terapia di precisione basata sull'uso dei radioligandi Lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità in Italia di efgartigimod alfa in formulazione sottocutanea iniettabile per il trattamento, in aggiunta alla terapia standard, dei...
©2026 Edra S.p.a | www.edraspa.it | P.iva 08056040960 | Tel. 02/881841 | Sede legale: Viale Enrico Forlanini 21 - 20134 Milano (Italy)