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Farmaci
03 Febbraio 2025Pepaxti dovrà essere usato in associazione con desametasone, per il trattamento di pazienti adulti con Mieloma Multiplo che abbiano ricevuto almeno tre linee di terapia precedenti, la cui malattia è refrattaria ad almeno un inibitore del proteasoma
La biotech svedese Oncopeptides – con determina AIFA apparsa sulla Gazzetta Ufficiale del 25 gennaio – ha ottenuto il via libera per rimborso in Italia di Pepaxti (melflufen) nel trattamento del Mieloma Multiplo.
Pepaxti dovrà essere usato in associazione con desametasone, per il trattamento di pazienti adulti con Mieloma Multiplo che abbiano ricevuto almeno tre linee di terapia precedenti, la cui malattia è refrattaria ad almeno un inibitore del proteasoma, un agente immunomodulatore e un anticorpo monoclonale antiCD38, e che abbiano mostrato progressione della malattia durante o dopo l’ultima terapia.
“Il mercato italiano – con un’incidenza annuale di circa 6.000 pazienti con Mieloma Multiplo, dei quali circa 1.800 rientrano nella popolazione target di Pepaxti – potrebbe diventare uno dei mercati europei più importanti per Oncopeptides”, dichiara la biotech svedese in una nota.
Pepaxti è stato approvato dalla Commissione Europea nel 2022.
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