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I farmaci temono il caldo e per questo, in estate, è necessario qualche accorgimento in più per conservarli correttamente. Ecco perché l'Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato un...
La Commissione europea ha approvato una variazione di tipo II per RYBREVANT in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a...
Aprocitentan è un nuovo antagonista del recettore dell'endotelina e rappresenta il primo farmaco di questa classe approvato, destinato ai pazienti la cui ipertensione non è adeguatamente...
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato donanemab, (350 mg/20 mL iniezione una volta al mese per infusione endovenosa), il trattamento di Eli Lilly and Company per gli adulti...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di BALVERSA® (erdafitinib) come...
Arriva l’ok di Ema al primo spray nasale di adrenalina contro lo shock anafilattico potenzialmente mortale negli allergici gravi. Il Chmp dell'Agenzia europea del farmaco ha raccomandato di...
Capivasertib in combinazione con fulvestrant è stato approvato nell’Unione Europea per il trattamento di pazienti adulti con tumore del seno localmente avanzato o metastatico positivo al recettore...
Sotorasib, la prima terapia target orale specifica per la mutazione Kras p.G12C nei pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule avanzato, ha ottenuto la rimborsabilità in Italia. La...
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha approvato la rimborsabilità di due terapie cellulari Car-T da impiegare in oncoematologia. Si tratta di idecabtagene vicleucel (ide-cel), prima e unica...
Bayer ha annunciato che Aifa ha ammesso alla rimborsabilità finerenone, nuovo farmaco per il trattamento della malattia renale cronica, stadi 3 e 4, associata a diabete di tipo 2 in pazienti adulti...
In seguito al parere positivo del Chmp, arriva l’approvazione anche dalla Commissione europea per fruquintinib in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con cancro del colon-retto...
Roche ha presentato al Congresso della European Hematology Association, tenutosi a Madrid, dal 13 al 16 giugno, risultati statisticamente e clinicamente significativi dello studio di Fase III STARGLO...
Sono stati annunciati i risultati positivi dello studio clinico registrativo di Fase 3 Mitigate randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la...
È stato rinnovato il protocollo d’intesa tra Egualia, Fondazione Banco Farmaceutico ETS e Fofi per il 2024 che sosterrà cinque enti assistenziali. L’accordo prevede la distribuzione gratuita di...
La Food and Drug Administration statunitense (FDA) ha annunciato l'approvazione accelerata per elafibranor di Ipsen in compresse da 80mg in combinazione con acido ursodeossicolico per il...
Avacopan, il primo farmaco orale si aggiunge come una nuova arma nella lotta a due principali forme di vasculiti associate agli anticorpi citoplasmatici anti-neutrofili. Si tratta di avacopan,...
Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato alectinib in monoterapia come trattamento adiuvante dopo la resezione del tumore in pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole...
Una recente ricerca ha mostrato che le immunoterapie Opdivo e Yervoy di Bristol Myers Squibb, combinate prima dell'intervento chirurgico per i pazienti con melanoma diffuso ai linfonodi, ha portato...
Pochi giorni fa, il Consiglio della Food and Drug Administration ha votato contro una terapia basata sull’allucinogeno a base di MDMA per i pazienti con disturbo da stress post-traumatico. Questa...
I farmaci oncologici non autorizzati ma considerati appropriati ed efficaci rappresenta una sfida crescente nell'ambito dell'onco-ematologia e la gestione di tali terapie comporta numerosi...
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