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L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato glofitamab, anticorpo bispecifico sviluppato da Roche, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o...
Annalisa Iezzi, Medical Director di AbbVie Italia, interviene in occasione dell'appuntamento annuale 'BeCLose4 Hematology - PANorHEMA, capturing new horizons', organizzato dall'azienda per...
L'inibitore osimertinib in combinazione con la chemioterapia ha dimostrato di prolungare la sopravvivenza dei pazienti con tumore del polmone avanzato con mutazione di EGFR, riducendone il rischio...
Un nuovo antibiotico per combattere le infezioni causate da batteri multiresistenti. L’Ema ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Ue per...
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Una nuova combinazione a base di ibrutinib migliora la personalizzazione dei trattamenti per la leucemia linfatica cronica. È la novità che arriva dalla conferenza ‘Da ibrutinib una nuova ...
La terapia genica per la leucodistrofia metacromatica, una rara e devastante malattia neurodegenerativa di origine genetica, ha ottenuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration...
Trasformare la pratica della medicina e imprimere un cambiamento anche nella vita dei pazienti con esofagite eosinofila e prurigo nodularis, questo il tema dell’evento organizzato a Milano da...
L’Agenzia italiana del farmaco ha dato il via libera alla rimborsabilità della combinazione foslevodopa/ foscarbidopa per uso sottocutaneo per il trattamento della malattia di Parkinson in fase...
L’Agenzia italiana del farmaco, con determina n.46 del 4 marzo 2024 pubblicata in Gu n.64 del 16 marzo 2024, ha approvato per onasemnogene abeparvovec, la prima terapia genica per l’atrofia...
Vertex Pharmaceuticals ha annunciato che ORKAMBI® sarà ora rimborsabile per i pazienti con FC di età pari o superiore a 1 anno che sono omozigoti per la mutazione F508del nel gene regolatore...
L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità dell'anticorpo monoclonale tezepelumab per il trattamento dell'asma grave non controllato. Il farmaco è il primo di una nuova classe...
Per il trattamento degli adulti affetti da idrosadenite suppurativa da moderata a grave, emergono risultati promettenti dalle recenti analisi post hoc degli studi di...
L'agenzia statunitense per gli alimenti e i farmaci ha approvato da pochi giorni le gocce oculari di Eyenovia per ridurre l'infiammazione e il dolore nei pazienti che...
L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato la rimborsabilità dell'estensione di indicazione di dapagliflozin, in monosomministrazione giornaliera orale, per il...
GSK ha annunciato che una nuova formulazione di cabotegravir, farmaco pensato per la prevenzione e il trattamento dell'infezione da HIV, potrebbe potenzialmente ...
La Food and drug administration (Fda) statunitense ha approvato il biosimilare di tocilizumab prodotto da Fresenius Kabi, azienda farmaceutica multinazionale ...
A un anno dal via libera della Food and Drug Administration, Cvs e Walgreens, le due più grandi catene di farmacie negli Stati Uniti, hanno annunciato che da questo...
Il 41% dei farmaci antitumorali approvati dall'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) tra il 1995 e il 2020 manca di prove di beneficio aggiunto, in particolare quelli approvati attraverso percorsi...
Per i pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule di stadio III non operabile e con mutazione del gene Egfr, arriva una nuova opportunità terapeutica: la...
La Germania è il primo paese europeo a immettere sul mercato ublituximab, farmaco indicato per il trattamento della sclerosi multipla recidivante (RSM) con ...
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