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Roche ha presentato al Congresso della European Hematology Association, tenutosi a Madrid, dal 13 al 16 giugno, risultati statisticamente e clinicamente significativi dello studio di Fase III STARGLO...
Sono stati annunciati i risultati positivi dello studio clinico registrativo di Fase 3 Mitigate randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la...
Il comitato di esperti della Fda ha dato parere favorevole a un nuovo medicinale per l'Alzheimer e le demenze a livello ancora lieve o moderato. Il prodotto della Eli Lilly se autorizzato...
È stato rinnovato il protocollo d’intesa tra Egualia, Fondazione Banco Farmaceutico ETS e Fofi per il 2024 che sosterrà cinque enti assistenziali. L’accordo prevede la distribuzione gratuita di...
La Food and Drug Administration statunitense (FDA) ha annunciato l'approvazione accelerata per elafibranor di Ipsen in compresse da 80mg in combinazione con acido ursodeossicolico per il...
Avacopan, il primo farmaco orale si aggiunge come una nuova arma nella lotta a due principali forme di vasculiti associate agli anticorpi citoplasmatici anti-neutrofili. Si tratta di avacopan,...
Roche ha annunciato che la Commissione europea ha approvato alectinib in monoterapia come trattamento adiuvante dopo la resezione del tumore in pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole...
Una recente ricerca ha mostrato che le immunoterapie Opdivo e Yervoy di Bristol Myers Squibb, combinate prima dell'intervento chirurgico per i pazienti con melanoma diffuso ai linfonodi, ha portato...
Pochi giorni fa, il Consiglio della Food and Drug Administration ha votato contro una terapia basata sull’allucinogeno a base di MDMA per i pazienti con disturbo da stress post-traumatico. Questa...
I farmaci oncologici non autorizzati ma considerati appropriati ed efficaci rappresenta una sfida crescente nell'ambito dell'onco-ematologia e la gestione di tali terapie comporta numerosi...
Via libera del Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Ue all'approvazione di Dupilumab, la prima terapia biologica mirata per la broncopneumopatia cronica ostruttiva disponibile in Ue è il...
Biogen ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio in circostanze eccezionali e ha mantenuto la designazione di farmaco orfano per tofersen per...
Sifi, azienda di Catania partecipata da 21 Invest, gruppo di investimento europeo fondato da Alessandro Benetton, ha ottenuto il parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano...
La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'insulina settimanale, la prima al mondo indicata per il trattamento del diabete negli adulti. Una novità senza precedenti a...
Guselkumab, il primo anticorpo monoclonale completamente umano diretto selettivamente contro la subunità p19 dell'IL-23, si è dimostrato una terapia efficace e sicura sia nella colite ulcerosa sia...
Il primo ospedale spagnolo inizierà il trattamento pazienti con melfalan flufenamide (chiamato anche melflufen), farmaco autorizzato nella UE e indicato in associazione con desametasone per il...
L'Agenzia italiana del farmaco ha concesso la rimborsabilità di ruxolitinib crema 15mg/g, primo e unico trattamento specifico per la vitiligine non segmentale con interessamento del viso, la forma...
L'uso sperimentale di dupilumab di Sanofi come trattamento di mantenimento aggiuntivo in adulti con Bpco ha confermato i risultati positivi dimostrati nello studio principale di fase 3 Boreas. I...
Il farmaco sperimentale di GSK, depemokimab, ha raggiunto il suo obiettivo primario di ridurre gli attacchi di asma in una sperimentazione di fase avanzata. Questo risultato potrebbe rappresentare un...
La Commissione europea ha respinto la raccomandazione del Chmp dell’EMA che aveva suggerito di non rinnovare l’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni di Translarna....
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